| Journal: | Biotecnología vegetal |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000346874 |
| ISSN: | 1609-1841 |
| Authors: | Pérez Bernal, Maylin1 Cabrera Artiles, Yeosvany1 Delgado Rigo, Manuel1 Hernández Díaz, Carlos Alberto1 Armas Ramos, Raúl1 |
| Institutions: | 1Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Sancti Spiritus, Sancti Spiritus. Cuba |
| Year: | 2007 |
| Season: | Ene-Mar |
| Volumen: | 7 |
| Number: | 1 |
| Pages: | 3-8 |
| Country: | Cuba |
| Language: | Español |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental |
| Spanish abstract | Para promover la formación de cloroplastos en callos de arroz se analizó la influencia de combinaciones de 2,4- D y kinetina, así como el efecto de la luz y la oscuridad sobre la callogénesis y regeneración de plantas. Para detectar la clorofila se tomaron muestras de callos inmediatamente antes de ser transferidos al medio de regeneración, y a las 12, 24, 48 y 72 horas de cultivo en este medio y se observaron al microscopio de fluorescencia. La combinación de 1.0mg.l-1 de 2,4-D y 2.5mg.l-1 de kinetina no afectó significativamente la calidad de la callogénesis respecto al control sin kinetina, lo cual es conveniente pues la inclusión de kinetina en el medio de formación de callos puede favorecer el desarrollo de los plastidios. La formación de callos en la luz fue menos eficiente que en la oscuridad y afectó el porcentaje de plantas regeneradas. A las 24 horas de cultivo en regeneración se detectó la clorofila por fluorescencia, indicando la presencia de cloroplastos en células meristemáticas en diferenciación. A las 72 horas se observaron incontables conglomerados fluorescentes. En los callos formados sin kinetina la clorofila fue detectada por primera vez al cuarto día en forma de pequeños puntos fluorescentes |
| English abstract | In this study we identify appropriate conditions for early induction of chloroplast in rice callus. It were analyzed different combinations of 2,4-D and kinetin, and effect of light and dark on the quality of callus formation and plant regeneration. We found that1.0mg.l-1 of 2,4-D and 2.5mg.l-1 of kinetin were the best combination for the major average and quality of embryogenic callus obtained 21 day after culture, without significant effects respect to control without kinetin. Kinetin is a cytokinin that induces the development of plastids during callus formation. Callus formation under light was low efficient than at the dark one. In order to detect chlorophyll we used fluorescent microscopy for analysis of calli samples immediately before transferred them to regeneration media, and 12, 24, 48 and 72 hours after. Only 24 hours of incubation on regeneration media were sufficient to detect chlorophyll by fluorescent microscopy. Uncountable fluorescent clusters were observed at 72 hours. In callus formed without kinetin chlorophyll were detected four days after culture as small fluorescent spots |
| Disciplines: | Química, Biología, Agrociencias |
| Keyword: | Bioquímica, Biología celular, Fisiología vegetal, Gramíneas, Citoquininas, Clorofila, Regeneración, Biotecnología vegetal |
| Keyword: | Chemistry, Biology, Agricultural sciences, Biochemistry, Cell biology, Plant physiology, Gramineae, Chlorophyll, Cytokinins, Regeneration, Plant biotechnology |
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