| Journal: | Biotecnología aplicada |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000325560 |
| ISSN: | 0864-4551 |
| Authors: | Alvarez Lajonchere, Liz1 Guerra, Ivis1 Amador Cañizares, Yalena1 Frías, Roberto1 Vazquez Blomquist, Dania1 Morales, Juan1 Dueñas Carrera, Santiago1 |
| Institutions: | 1Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, División Vacunas, La Habana. Cuba |
| Year: | 2007 |
| Season: | Jul-Dic |
| Volumen: | 24 |
| Number: | 3-4 |
| Pages: | 246-253 |
| Country: | Cuba |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, aplicado |
| Spanish abstract | La proteína de la cápsida del virus de la hepatitis C es un antígeno interesante con importantes funciones en el ciclo de vida de este patógeno. En el presente trabajo se generaron y caracterizaron virus vaccinias recombinantes que expresan la proteína de la cápsida del VHC de genotipo 1b, individualmente (vvCore) o como poliproteína Cápsida-E1-E2 (vvRE). En general, el título viral de los virus vaccinias recombinantes, que expresan la proteína de la cápsida en células BSC40 infectadas, fue similar al detectado en las células BSC40 infectadas con el virus vaccinia control Western Reserve. Adicionalmente, la inoculación intraperitoneal de ratones BALB/c con 106 unidades formadoras de placas (ufp) de vvCore o vvRE infectó de forma efectiva los animales. La carga viral detectada en los ovarios de los ratones infectados fue similar para los virus recombinantes y el virus vaccinia control. Además, hasta 108 ufp de virus vaccinias recombinantes fueron inoculadas a ratones BALB/c sin consecuencias letales. Resultó interesante que después de una sola inoculación de virus vaccinias recombinantes no fue posible detectar una respuesta específica de anticuerpos o de células secretoras de IFN-gamma contra el antígeno de la cápsida del VHC. Los virus vaccinias recombinantes generados, que expresan la proteína de la cápsida del VHC, son instrumentos valiosos para el desarrollo de modelos sustitutos de reto y para futuros estudios in vitro e in vivo de diferentes aspectos relacionados con este antígeno viral |
| English abstract | Hepatitis C virus Core is an intriguing protein with important roles in life cycle of this pathogen. In the present work, recombinant vaccinia viruses expressing a genotype 1b HCV Core protein, individually (vvCore) or as a polyprotein Core-E1-E2 (vvRE), were generated and characterized. In general, viral titer of recombinant vaccinia viruses expressing the Core protein in BSC40 infected cells was similar to the one detected in BSC40 cells infected with the Western Reserve vaccinia virus control. Additionally, intraperitonial inoculation of BALB/c mice with 106 plaque forming units (pfu) of vvCore or vvRE effectively infected animals. Viral load detected in ovaries of infected mice was similar for recombinant viruses or vaccinia virus control. Moreover, up to 108 pfu of recombinant vaccinia viruses were inoculated to BALB/c mice without lethal consequences. Remarkably, after single inoculation of recombinant vaccinia viruses, specific antibodies or IFN-gamma secreting cells against the HCV Core antigen were not detectable. The generated recombinant vaccinia viruses, expressing the HCV Core, are valuable instruments for the development of surrogate challenge models and for the future investigation of in vitro and in vivo aspects related to this viral antigen |
| Disciplines: | Biología |
| Keyword: | Inmunología, Virus, Biotecnología, Virus de la hepatitis C, Cápside, Antígenos, Vacunas, Inmunidad celular |
| Keyword: | Biology, Immunology, Virus, Hepatitis C virus, Capsid, Antigens, Vaccines, Cell immunity |
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