Journal: | Arquivos de neuro-psiquiatria |
Database: | PERIÓDICA |
System number: | 000334130 |
ISSN: | 0004-282X |
Authors: | Parreira, Samara Lamounier Santana1 Resende, Maria Bernadete Dutra1 Peduto, Marilia Della Corte1 Marie, Suely Kazue Nagahashi1 Carvalho, Mary Souza1 Reed, Umbertina Conti1 |
Institutions: | 1Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Medicina, Sao Paulo. Brasil |
Year: | 2007 |
Season: | Jun |
Volumen: | 65 |
Number: | 2-A |
Pages: | 245-250 |
Country: | Brasil |
Language: | Inglés |
Document type: | Artículo |
Approach: | Analítico, descriptivo |
English abstract | OBJECTIVE: An assessment protocol was applied to quantify and describe muscular strength and motor abilities of 32 patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), aged between 5 and 12 years on steroid therapy. METHOD: Assessments were made monthly for the first six months and with intervals of two months thereafter until the 14-month end point. The tests employed included: the Medical Research Council (MRC) scale; the Hammersmith motor ability score; maximum weight lift; timed rise from floor and nine-meter walk. RESULTS: The results showed that loss of muscular strength and motor abilities were slowed in comparison to that observed in the natural evolution of the disease according to the literature. CONCLUSION: We conclude that a swift and objective assessment may be performed using the MRC scale for lower limbs and trunk, the Hammersmith motor ability score, timed nine-meter walk and weight lifts |
Portuguese abstract | OBJETIVO: Um protocolo de avaliação foi aplicado com o objetivo de quantificar e descrever evolutivamente a força muscular e as habilidades motoras de 32 pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD), com idades variando de 5 a 12 anos, em corticoterapia. MÉTODO: As avaliações foram aplicadas mensalmente durante os primeiros seis meses e bimensais até completar um período de 14 meses. Os testes empregados foram: escala da "Medical Research Council" (MRC); Hammersmith "motor ability score"; levantamento da carga máxima de peso; cronometragem do tempo para levantar-se do chão e percorrer nove metros. RESULTADOS: Os resultados demonstraram que a perda da força muscular e das habilidades motoras foi mais lenta do que a observada na evolução natural da doença, como descrito na literatura internacional. CONCLUSÃO: Concluímos que uma rápida e objetiva avaliação pode ser executada utilizando a escala MRC para membros inferiores e tronco, Hammersmith motor ability score, cronometragem do tempo para percorrer 9 metros.e o levantamento de peso |
Disciplines: | Medicina |
Keyword: | Neurología, Pediatría, Psiquiatría, Distrofia muscular de Duchenne, Corticosteroides, Fuerza muscular, Habilidades motoras |
Keyword: | Medicine, Neurology, Pediatrics, Psychiatry, Duchenne muscular dystrophy, Corticosteroids, Muscle strength, Motor abilities |
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