| Revista: | Archivos venezolanos de farmacología y terapéutica |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000438054 |
| ISSN: | 0798-0264 |
| Autores: | Korneeva, E.V1 Voevoda, M.I1 Semaev, S.E2 Maksimov, V.N2 |
| Instituciones: | 1Surgut State University, Surgut. Rusia 2Siberian Branch of Russian Academy of Sciences, Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics, Novosibirsk. Rusia |
| Año: | 2020 |
| Volumen: | 39 |
| Número: | 5 |
| Paginación: | 610-614 |
| País: | Venezuela |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | El objetivo de este trabajo fue identificar posibles vínculos asociativos entre el genotipo rs1378942 del gen CSK con hipertrigliceridemia entre los jóvenes residentes que viven en la región norte durante mucho tiempo. Se realizó un estudio de cohorte prospectivo entre 882 pacientes con síndrome metabólico que viven en la ciudad (245 personas), 354 personas en el pueblo y 283 Khanties, la población indígena del norte. Se presentan los resultados del análisis de la asociación entre hipertrigliceridemia y el genotipo del locus rs1378942 del gen CSK. Entre los jóvenes, la prevalencia de hipertrigliceridemia fue del 88,7%, mientras que entre la población indígena (92,7%) fue más frecuente que entre los no indígenas (85,6%). El genotipo heterocigoto GT rs1378942 del gen CSK prevaleció en la cohorte en el 50,7% de los casos, el alelo G mutante se encontró en el 19,8% de los participantes del estudio. Los resultados obtenidos reflejan el efecto protector significativo del alelo G mutante con respecto a la hipertrigliceridemia entre los residentes jóvenes del norte, lo que indica la influencia de los factores genéticos y ambientales en el desarrollo de las enfermedades cardiovasculares |
| Resumen en inglés | The objective of this work was to identify possible associative links between genotype rs1378942 of the CSK gene with hypertriglyceridemia among the young residents living in northern region for a long time. A prospective cohort study was conducted among 882 patients with metabolic syndrome living in the city (245 people), 354 people in the village, and 283 Khanties, the indigenous population of the north. The results of hypertriglyceridemia and genotype to locus rs1378942 of the CSK gene association analysis are presented. Among young people, the prevalence of hypertriglyceridemia was 88.7%, while among the indigenous population (92.7%) more often than among non-indigenous people (85.6%). The heterozygous genotype GT rs1378942 of the CSK gene prevailed in the cohort in 50.7% of cases, the mutant G allele was found in 19.8% of the study participants. The obtained results reflect the significant protective effect of the mutant G allele with respect to hypertriglyceridemia among young residents of the north, which indicates the influence of genetic and environmental factors on the development of cardiovascular diseases |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Genética, Hipertrigliceridemia, Regulación genética, Gen CSK |
| Keyword: | Genetics, Hypertriglyceridemia, Genetic regulation, CSK gene |
| Texto completo: | https://biblat.unam.mx/hevila/Archivosvenezolanosdefarmacologiayterapeutica/2020/vol39/no5/15.pdf |
