| Journal: | Archivos de cardiología de México |
| Database: | |
| System number: | 000533945 |
| ISSN: | 1405-9940 |
| Authors: | Bayón, Jeremías1 Alfonso, Amparo2 Santás Álvarez, Melisa1 Alonso, Eva2 Testa Fernández, Ana1 Ríos Vázquez, Ramón1 Ocaranza Sánchez, Raymundo1 Abellás Sequeiros, Rosa A.1 Elices Teja, Juliana1 Botana, Luis2 González Juanatey, Carlos1 |
| Institutions: | 1Hospital Universitario Lucus Augusti, Department of Cardiology, Lugo. España 2Universidad de Santiago de Compostela, School of Veterinary, Lugo, Galicia. España 3Hospital Universitario Lucus Augusti, Santiago de Compostela Health Research Institute Foundation (FIDIS), Lugo. España |
| Year: | 2022 |
| Season: | Abr-Jun |
| Volumen: | 92 |
| Number: | 2 |
| Pages: | 189-195 |
| Country: | México |
| Language: | Inglés |
| Spanish abstract | Objetivo: Este estudio tiene como objetivo investigar los cambios en los niveles séricos de CypC y su relación con eventos cardiovasculares a los 12 meses de seguimiento en pacientes con EAC. Método: El estudio incluyó un total de 125 sujetos (40 pacientes con EAC aguda, 40 pacientes con EAC crónica y 45 voluntarios de control) y se analizaron los niveles plasmáticos de CypC desde el inicio hasta los 6 y 12 meses para comprender mejor su comportamiento en la aterosclerosis. Resultados: Se demostró que los niveles séricos de CypC aumentaron gradualmente en pacientes con CAD (30.63 pg/ml ± 3.77 al inicio del estudio, 38.70 pg/ml ± 6.41 a los 6 meses (p = 0.25) y 47.27 pg/ml ± 5.65 a los 12 meses (p = 0,007). Además, los niveles séricos de CypC durante el seguimiento fueron un predictor significativo de EAC (estadístico c 0.76 a los 6 meses y 0.89 a los 12 meses; p < 0.001). A pesar de ello, no hubo asociación significativa entre CypC y eventos cardiovasculares, pero los niveles séricos de CypC tendieron a ser más altos en los pacientes que sufrieron eventos cardiovasculares durante el seguimiento (29.02 pg/mL ± 6.39 vs. 79.96 pg/mL ± 22.18; p = 0.029). En este sentido, los niveles plasmáticos de hsCRP > 2.3 mg/L más NT-proBNP> 300 pg/ml juntos fueron predictores significativos de eventos cardiovasculares durante el seguimiento en pacientes con EAC con niveles de CypC > 17.5 pg/ml (p = 0.048). Conclusiones: Tomados en conjunto, nuestros resultados sugieren que los niveles séricos de CypC aumentan durante el seguimiento en pacientes con EAC y podría ser un nuevo biomarcador con un posible valor pronóstico en combinación con hsCRP y NT-proBNP. |
| English abstract | Objective: This study is aimed at investigating the changes in serum CypC levels and their relationship with cardiovascular events at 12 months of follow-up in coronary artery disease (CAD) patients. Methods: The study included a total of 125 subjects (40 patients with acute CAD, 40 patients with chronic CAD, and 45 control volunteers) and we analyzed plasma CypC levels from baseline to 6 and 12 months for a better understanding of its behavior in atherosclerosis. Results: Serum CypC levels were shown to be gradually increased in CAD patients (30.63 pg/mL ± 3.77 at baseline, 38.70 pg/mL ± 6.41 at 6 months p = 0.25, and 47.27 pg/mL ± 5.65 at 12 months p = 0.007). In addition, serum CypC levels during the follow-up were a significant predictor of CAD (c-statistic 0.76 at 6 months and 0.89 at 12 months; p < 0.001). Despite it, there was no significant association between CypC and cardiovascular events, but serum CypC levels tended to be higher in patients suffering cardiovascular events during the follow-up (29.02 pg/mL ± 6.39 vs. 79.96 pg/mL ± 22.18; p = 0.029). In this regard, plasma levels of high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) > 2.3 mg/L plus NT-proBNP > 300 pg/mL together were significant predictors of cardiovascular events during the follow-up in CAD patients with CypC levels >17.5 pg/mL (p = 0.048). Conclusions: Taken together, our results suggest that serum CypC levels increase during the follow-up in CAD patients and could be a novel biomarker with a possible prognostic value in combination with hsCRP and NT-proBNP. |
| Keyword: | Enfermedad arterial coronaria, Inflamación, Ciclofilinas, Biomarcadores |
| Keyword: | Coronary artery disease, Inflammation, Cyclophilin, Biomarkers |
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