| Journal: | Archivos de cardiología de México |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000317282 |
| ISSN: | 1405-9940 |
| Authors: | Hernández Pacheco, Guadalupe1 Serrano, Héctor2 Márquez, Manlio F Hermosillo, Antonio G Pérez Vielma, Nadia Sotomayor, Arturo Ferreira Vidal, Alma D Salas Silva, Elizabeth |
| Institutions: | 1Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, México, Distrito Federal. México 2Universidad Autónoma Metropolitana, Iztapalapa, Distrito Federal. México |
| Year: | 2008 |
| Season: | Abr-Jun |
| Volumen: | 78 |
| Number: | 2 |
| Pages: | 134-138 |
| Country: | México |
| Language: | Español |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, caso clínico |
| Spanish abstract | El propósito del presente estudio fue evaluar la correlación entre el síncope vasovagal (SVV) el polimorfismo del receptor β1 adrenérgico en la posición 389. Se seleccionaron 70 individuos con el SVV. El DNA se aisló a partir de sangre periférica por expulsión salina y se sometió a la prueba de amplificación-digestión. Los genotipos se identificaron por electroforesis. Se encontró una mayor frecuencia genotípica (Arg389Gly) y alélica (Gly389) de individuos con resultado positivo a la prueba de inclinación (PI) respecto de aquéllos en los que la prueba fue negativa, con una marcada preferencia del genotipo GlyGly en mujeres. El genotipo Arg389Gly fue el más frecuente entre los individuos con respuesta positiva en fase pasiva respecto de la fase inducida. Cuando se analizó el genotipo en función de la respuesta hemodinámica (VASIS) se observó un gradiente en la frecuencia de la forma heterocigota (Arg389Gly) encontrándose la mayor frecuencia en la respuesta cardioinhibitoria seguida por la respuesta mixta y por último la vasodepresora. Estos resultados sugieren que el SVV tiene un componente genético asociado al polimorfismo Arg389Gly del receptor β1 adrenérgico y que el alelo Gly presenta una fuerte asociación con la enfermedad y que se mantiene en la población principalmente por heterocigosis |
| English abstract | The purpose of this study was to evaluate the correlation between the vasovagal syncope (VVS) and the β1 adrenergic receptor polymorphism at the 389 position. Seventy individuals with VVS were selected. DNA was extracted from peripheral blood by salting out and subjected to the amplification-restriction test. Genotype identification was made by polyacrylamide gel electrophoresis. A higher frequency in genotype and allele frequencies were found in individuals with positive tilted table test respect individuals with negative test, as well as a marked preference of the GlyGly phenotype in women. Genotype Arg389Gly was the most frequent between individuals with positive response in passive phase with respect to those in the induced phase. When the genotype was analyzed based on the hemodynamic response (VASIS) a gradient is observed in the frequency of Arg389Gly with the highest major frequency in the cardio-inhibitory response followed by the mixed response, and finally the vasodepressor response. These results suggest that the SVV has a genetic component associated with the Arg389Gly polymorphism of the adrenergic receptor. The Gly allele has a high risk association and it is maintained in the population through heterozygosis |
| Disciplines: | Medicina |
| Keyword: | Neurología, Sistema cardiovascular, Genética, Síncope vasovagal, Genotipos, Receptores adrenérgicos |
| Keyword: | Medicine, Cardiovascular system, Neurology, Vasovagal syncope, Genotypes, Adrenergic receptors, Genetics |
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