| Journal: | Archivos de cardiología de México |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000318830 |
| ISSN: | 1405-9940 |
| Authors: | Gamboa, Ricardo1 Regalado, Juan Carlos Huesca Gómez, Claudia Posadas Romero, Carlos2 Verdejo París, Juan3 Vargas Alarcón, Gilberto4 Pérez Méndez, Oscar |
| Institutions: | 1Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Departamento de Fisiología, México, Distrito Federal. México 2Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Departamento de Endocrinología, México, Distrito Federal. México 3Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Subdirección de Especialidades Médico-Quirúrgicas, México, Distrito Federal. México 4Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Departamento de Biología Molecular, México, Distrito Federal. México |
| Year: | 2008 |
| Season: | Oct-Dic |
| Volumen: | 78 |
| Number: | 4 |
| Pages: | 360-368 |
| Country: | México |
| Language: | Español |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, aplicado |
| Spanish abstract | Propósito: Determinar la actividad de la enzima paraoxonasa-1 (PON1), y sus feno- y genotipos en posición 192 de la cadena de aminoácidos en sujetos mexicanos con diagnóstico de enfermedad arterial coronaria (EAC). Métodos: El polimorfismo de la PON1-192 se determinó por PCR-RFLP, y la actividad PON1 en suero se estableció utilizando dos substratos, paraoxón (actividad PONasa) o fenilacetato (denominada actividad ARE), en 155 individuos clínicamente sanos (grupo control), y en 155 pacientes con enfermedad cardiovascular que habían sufrido al menos un infarto (grupo EAC). Los sujetos en el estudio fueron clasificados de acuerdo a su fenotipo bioquímico como AA, AB y BB si el cociente de la actividad PONasa estimulada con NaCl 1M dividida por la actividad ARE era < 2, entre 2 y 8, y > 8, respectivamente. Resultados: Las actividades PONasa y ARE fueron significativamente menores en los pacientes con EAC en relación con los sujetos control (233.1 ± 102.1 vs 295.8 ± 159.1 nmol/ min/mL, y 103.1 ± 33.7 vs 220.2 ± 120.7 micromol/ min/mL, respectivamente, p < 0.05 para ambos). Las frecuencias tanto alélicas como genotípicas de PON1-192 fueron similares en ambos grupos. Además, en nuestro estudio el genotipo PON1-192 Q/R no corresponde con el fenotipo bioquímico A/B como se había propuesto anteriormente por otros autores. Conclusiones: Los sujetos mexicanos con EAC presentan actividades PON1 menores que los individuos control, sugiriendo que la actividad PON1, podría ser marcador de riesgo de EAC, mientras que el genotipo PON1-192 carece de valor informativo en la evaluación de dicho riesgo en esta población en particular |
| English abstract | Purpose: To determine the Paraoxonase-1 (PON1) activity as well as its pheno- and genotypes at position 192 in Mexican subjects with diagnosis of coronary heart disease (CHD). Methods: We determined the PON1-192 polymorphism by PCR-RFLP, and serum PON1 activity, using either paraoxon (PONase activity) or phenylacetate (ARE activity) as substrates, in 155 clinically healthy individuals (control group), and 155 patients with at least one myocardial infarction (CHD group). The biochemical A/B phenotype was determined by the ratio of the NaCl 1 M-stimulated PONase activity divided by the ARE activity. Results: We found significantly lower PONase and ARE activities in CHD patients as compared to controls (233.1 ± 102.1 vs 295.8 ± 159.1 nmol/min/mL, and 103.1 ± 33.7 vs 220.2 ± 120.7. micromol/min/mL, respectively, p < 0.05 for both). Allele and genotype frequencies for PON1-192 were similar in CHD patients and healthy controls. Moreover, in the control group, the PON1-192 Q/R genotype did not matched with the A/B phenotype as has been proposed by other studies. Conclusions: There were important differences in the ARE and PONase activities between Mexican CHD patients and controls, suggesting that PON1 activity could be a good marker of CHD risk, whereas PON1-192 lacks of value to assess such risk |
| Disciplines: | Medicina, Química |
| Keyword: | Diagnóstico, Sistema cardiovascular, Bioquímica, Enfermedad arterial coronaria, Paraoxonasa, Actividad enzimática, Polimorfismo genético, Lipoproteínas de alta densidad |
| Keyword: | Medicine, Chemistry, Cardiovascular system, Diagnosis, Biochemistry, Coronary artery disease, Paraoxonase, Enzymatic activity, Genetic polymorphism, High density lipoproteins |
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