Revista: | Anales médicos (México, D.F.) |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000407433 |
ISSN: | 0185-3252 |
Autores: | Sharmiashvili de Nieto, Isabelle1 Garrido Sánchez, Alejandro2 |
Instituciones: | 1Centro Médico ABC, Ciudad de México. México 2Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid. España |
Año: | 2017 |
Periodo: | Abr-Jun |
Volumen: | 62 |
Número: | 2 |
Paginación: | 137-140 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Caso clínico |
Resumen en español | La enfermedad de Castleman es un proceso linfoproliferativo raro que se caracteriza por el crecimiento de tumores de tejido linfático. Esta enfermedad se manifiesta con mayor frecuencia en el mediastino, estómago y cuello. Hay cuatro tipos histológicos: el vascular hialino, el de células plasmáticas, el multicéntrico sin otra especificación y la enfermedad de Castleman asociada a herpes virus 8. Caso clínico: Una mujer de 38 años acude a nuestra consulta por molestias epigástricas de un año de evolución. Tomografía computarizada abdominal: páncreas pseudonodular con adenopatías retroperitoneales, mesentéricas y pélvicas. En la resonancia magnética nuclear se observa una tumoración de aproximadamente 4 cm adyacente a la rodilla duodenal. Se procede a intervención quirúrgica programada realizando laparotomía subcostal derecha durante la cual se extirpa tumoración retroperitoneal adherida a la cabeza del páncreas. La paciente evoluciona favorablemente y en el seguimiento permanece asintomática. La anatomía patológica de la biopsia transoperatoria y de la pieza quirúrgica mostraron tejido pancreático en continuidad con tejido linfoide con lesiones de la enfermedad de Castleman tipo vascular hialino. Discusión: Según la literatura revisada la única opción curativa de la enfermedad de Castleman tipo vascular hialino, al igual que en nuestro caso, es la resección quirúrgica total de la lesión y de sus adenopatías |
Resumen en inglés | Castleman disease is a rare linphoproliferative disorder characterized by growth of lymphatic tissue tumors. Most frequently, the Castleman disease is found in the mediastinum, stomach and neck. There are four histological types: vascular hyaline type, plasmatic cell type, and recently discovered multicentric type not otherwise specified and Castleman desease associated to herpes virus 8. Clinical case: 38 years old woman arrives to our hospital with epigastralgia which has been present for a year. Abdominal computeraized tomography: pancreatic head with pseudonodular formation, and prominent adenopathies at retroperitoneal, mesenteric and pelvic zone. Magnetic resonance imaging: pancreatic tumor of approximately 4 cm, adjacent to the duodenal knee with different diagnostic possibilities. The surgery was performed by right subcostal laparotomy, in which the tumoration adjacent to pancreatic tissue was completely removed. Patient evolved favorably, and at the monitoring stayed asymptomatic. Transoperatory biopsy of the pathological anatomy and of the surgical piece showed pancreatic tissue in continuity with lymphoid issue with Castleman disease, vascular hyaline type. Discussion: According to the consulted bibliography and our case the only curative treatment in vascular hyaline type of Castleman disease is surgical removal of the lesion and its adenopathies |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Cirugía, Tumores, Tejido linfático, Enfermedad de Castleman, Páncreas, Resección quirúrgica |
Keyword: | Medicine, Surgery, Tumors, Lymphatic tissue, Castleman disease, Pancreas, Surgical resection |
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