Asociación del polimorfismo MTHFR C677T con la predominancia sintomatológica en una muestra de pacientes con esquizofrenia de Jalisco, México



Document title: Asociación del polimorfismo MTHFR C677T con la predominancia sintomatológica en una muestra de pacientes con esquizofrenia de Jalisco, México
Journal: Acta universitaria - Universidad de Guanajuato
Database: PERIÓDICA
System number: 000406195
ISSN: 0188-6266
Authors: 1
2
3
2
Institutions: 1Secretaría de Salud, Instituto Jalisciense de Salud Mental, Guadalajara, Jalisco. México
2Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Guadalajara, Jalisco. México
3Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional de Occidente, Guadalajara, Jalisco. México
Year:
Season: Ene-Feb
Volumen: 26
Number: 1
Pages: 56-64
Country: México
Language: Español
Document type: Artículo
Approach: Analítico, descriptivo
Spanish abstract La esquizofrenia es un trastorno mental grave, recientemente asociado a distintas variantes genéticas como el polimorfismo de la enzima Metilenotetrahidrofolato reductasa (MTHFR) C677T. El objetivo fue evaluar la asociación estadística del polimorfismo MTHFR C677T, con la predominancia sintomatológica en una muestra de pacientes con esquizofrenia de Jalisco, México. Se realizó un estudio descriptivo, transversal, con enfoque retrospectivo, donde se analizaron 49 pacientes, quienes fueron clasificados por su predominancia sintomatológica con la escala de los Síndromes Positivo y Negativo (PANSS, por sus siglas en inglés), para determinar su asociación con algún genotipo del polimorfismo MTHFR C677T. La muestra estudiada estuvo en equilibrio de Hardy-Weinberg. La frecuencia del alelo T fue de 51% y para el homocigoto T de 31%. No hubo diferencia estadística significativa entre los genotipos y la predominancia sintomatológica: CC/CT (p = 0.72), CC/TT (p = 0.84), CT/TT (p = 0.88). El homocigoto T y los síntomas positivos fueron más frecuentes en mujeres. El heterocigoto CT y los síntomas negativos fueron más prevalentes en el género masculino. La variante termolábil del gen MTHFR (homocigoto T) en pacientes con esquizofrenia no es un factor predisponente para presentar alguna predominancia sintomatológica
English abstract Schizophrenia is a severe mental illness that has been recently associated with some genetic mutations as MTHFR C677T polymorphism. The objective was to evaluate the statistic association of MTHFR C677T polymorphism with symptomatic predominance in a sample of schizophrenic patients from Jalisco, Mexico. The study has a descriptive, retrospective, cross-sectional design, which analyzed a total of 49 patients classified by their symptomatic predominance with the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) scale to determine their association with any polymorphism of MTHFR C677T polymorphism. The sample was in Hardy-Weinberg equilibrium. The allele frequency for T was 51% and for homozygous TT 31%. No statistic difference between genotypes and symptomatic predominance: CC/CT (p = 0.72), CC/TT (p = 0.84), CT/TT (p = 0.88). The homozygous T and positive symptoms were more frequent in women. In contrast, the heterozygous CT and negative symptoms had more prevalence in men. The thermolabile variant of MTHFR gene (homozygous T) in schizophrenic patients, is not related to present symptomatic predominance
Disciplines: Medicina,
Biología
Keyword: Neurología,
Genética,
Esquizofrenia,
Jalisco,
México
Keyword: Medicine,
Biology,
Neurology,
Genetics,
Schizophrenia,
Jalisco,
Mexico
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