| Journal: | Acta pediátrica de México |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000428594 |
| ISSN: | 0186-2391 |
| Authors: | Ramírez Izcoa, AE1 Sánchez Sierra, LE1 Alvarenga Calidonio, RH2 Varela González, D1 |
| Institutions: | 1Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Facultad de Ciencias Médicas, Tegucigalpa, Francisco Morazán. Honduras 2Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Asociación Pediátrica Hondureña, Tegucigalpa, Francisco Morazán. Honduras |
| Year: | 2018 |
| Season: | Ene-Feb |
| Volumen: | 39 |
| Number: | 1 |
| Pages: | 33-41 |
| Country: | México |
| Language: | Español |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Caso clínico, descriptivo |
| Spanish abstract | El síndrome de Meckel-Gruber es una ciliopatía debida a la disfunción del cilio celular; un trastorno autosómico recesivo letal que se caracteriza por una triada clásica de manifestaciones: displasia renal quística bilateral, meningoencefalocele occipital y polidactilia postaxial. Se presenta el caso de una lactante que al nacer presentó la triada del síndrome de Meckel-Gruber y otras alteraciones, entre las que destacó la aplasia bilateral del nervio óptico. A las 72 horas de vida fue sometida a exéresis de meningoencefalocele occipital con evolución satisfactoria, continuó con tratamiento por infecciones urinarias a repetición debido a displasia quística renal, también padeció infecciones respiratorias y falleció a los 11 meses de vida. Pese a la alta mortalidad del síndrome de Meckel-Gruber en algunos casos, poco frecuentes como éste, la sobrevida de extiende, por lo que es necesario un tratamiento multidisciplinario para tratar las complicaciones |
| English abstract | Meckel-Gruber Syndrome is a ciliopathy caused by dysfunction of primary cilia, is a lethal autosomal recessive disorder that is diagnosed by the presence of a classical triad manifestations: bilateral cystic renal dysplasia, occipital meningoencephalocele and postaxial polydactyly. We present a case of a female infant, who at birth presented the triad Syndrome Meckel Gruber and other conditions, among which highlighted the bilateral aplasia of the optic nerve. The patient underwent exceresis of occipital meningoencephalocele at 72 hours of life, with satisfactory evolution; she continued with treatment for urinary secondary to the renal cystic dysplasia infections, also presented respiratory infections and died at 11 months. Despite the high mortality Meckel Gruber syndrome, in unusual cases like this, they have longer survival, so it is necessary to establish a multidisciplinary approach to treat complications |
| Disciplines: | Medicina, Biología |
| Keyword: | Pediatría, Genética, Lactantes, Meningoencefalocele, Polidactilia, Ciliopatía, Síndrome de Meckel-Gruber |
| Keyword: | Pediatrics, Genetics, Infants, Meningoencephalocele, Polydactyly, Ciliopathy |
| Full text: | Texto completo (Ver HTML) Texto completo (Ver PDF) |
