Síndrome de cordón anclado: Diagnóstico y tratamiento
Document title: Síndrome de cordón anclado: Diagnóstico y tratamiento
Journal: Acta ortopédica mexicana
Database: PERIÓDICA
System number: 000268380
ISSN: 1665-4717
Authors: 1
Institutions: 1Hospital Shriners para Niños, México, Distrito Federal. México
Year:
Season: Nov-Dic
Volumen: 19
Number: 6
Pages: 264-267
Country: México
Language: Español
Document type: Artículo
Approach: Caso clínico
Spanish abstract Síndrome de cordón anclado, definido como la presencia del cono medular por debajo del cuerpo de L2, debe considerarse en alteraciones neuromusculares, pie equinovaro, escoliosis, alteraciones en la marcha, vejiga neurogénica, alteraciones del esfínter anal. Objetivo principal. Valorar la evolución clínica antes y después del tratamiento quirúrgico. Material y métodos. Se revisaron 37 pacientes con el diagnóstico de cordón anclado de 1990 al 2003, para realizar una evaluación del nivel del cordón anclado, antecedentes familiares, malformaciones de extremidades y columna. Resultados. De los 37 pacientes revisados: 7 (19%) son hombres y 30 (81%) mujeres. Relacionando con antecedentes familiares se observó 5 (13%) pacientes tenían madres con diabetes mellitus insulinodependiente. La edad promedio al momento del parto de la madre de los pacientes fue de 25 años, del padre 27 años. Según el número de embarazo se observó que 16 pacientes (43%) eran primogénitos. El primer control de los pacientes estudiados fue en promedio a los 5 años y 9 meses, seguimiento promedio de 4 años 8 meses. La edad de inicio de la sintomatología fue en promedio al mes de vida. La edad promedio que se les realizó liberación del cordón anclado fue a los 7 años 4 meses, realizando una liberación grado I de Kirollos. Discusión y conclusiones. Existe una mayor probabilidad de síndrome de cordón anclado en padres menores de 25 años primigestas. No se observa una correlación del déficit del nivel motor y sensitivo existiendo mayor afección motriz
English abstract Tethered cord syndrome is defined as having the tip of the conus medullaris below the body of L2, should be considered, if neuromuscular skeletal changes as club-foot, scoliosis, muscular atrophy of disturbances of gait, sensibility or function of bladder and rectum are recognized. Objective: Value the clinical evolution before and after the surgical treatment. Material and methods: Thirty seven patients were revised with the diagnosis of Tethered cord syndrome, from 1990 to 2003, carry out an evaluation the level of the conus medullaris, family history, malformations of extremities and spine. Results. Thirty seven patients were revised: 7 (19%) male and 30 (81%) female. Relating with family history observes 5 (13%) patients had mothers with diabetes mellitus dependent insulin. The age average the moment of the childbirth of the mother of the patients was of 25 years, of the father 27 years. According to the pregnancy number one observes that 16 patients (43%) they were first-born. The first control of the studied patients went on the average to the 5 years and 9 months, following of 4 year and 8 months. The age of beginning of the symptomatology went on the average to the month of life. The studied patients they are carried out liberation of the tethered cord the age average to which one carries out the surgery went to the 7 years 4 months, one carries out a liberation grade I of Kirollos. Discussion and conclusions. A bigger probability of tethered cord syndrome in parents smaller than 25 years primigestas exists. A correlation of the deficit of the level motor is not observed and sensitive existing bigger motive affection
Disciplines: Medicina
Keyword: Diagnóstico,
Terapéutica y rehabilitación,
Traumatología y ortopedia,
Cordón anclado,
Columna vertebral,
Manifestaciones clínicas,
Disrafia espinal,
Vértebras
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Therapeutics and rehabilitation,
Traumatology and orthopedics,
Tethered cord,
Spinal cord,
Spinal dysraphism,
Vertebrae,
Clinical manifestations
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