| Journal: | Acta de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello |
| Database: | |
| System number: | 000561307 |
| ISSN: | 0120-8411 |
| Authors: | Becerra-Mejía, Daniel Roa-Gómez, Jesús David Mendoza-Durán, Luis David Morales- Núñez, María Angélica Ramos-Villegas, Yancarlos1 |
| Institutions: | 1Centro de Investigaciones Biomédicas (CIB), línea Cartagena Neurotrauma Research Group, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia, |
| Year: | 2021 |
| Volumen: | 49 |
| Number: | 1 |
| Pages: | 63-71 |
| Country: | Colombia |
| Language: | Español |
| English abstract | Ramsay Hunt syndrome corresponds to the association of peripheral facial paralysis with a vesicular eruption located in the pinna, caused by the involvement of the geniculate ganglion secondary to infection by the varicella zoster virus.This syndrome is the second causes of atraumatic facial paralysis, representing approximately 10 %-12 % of acute facial paralysis, with an annual incidence of 5 per 100,000 inhabitants. The diagnosis is mainly clinical and among the most prominent manifestations are neurological symptoms such as otalgia, tinnitus, hypoacusis associated with facial paralysis together with characteristic herpeticlesions. Among the complications that may occur in this entity is mainly postherpetic neuralgia, followed by less frequent ones such as encephalitis, ophthalmic herpes zoster and myelitis. Current management of Ramsay Hunt syndrome isbased on the application of dual therapies consisting of corticosteroids associated with antiviral therapy, showing that early initiation of treatment improves prognosis and reduces the appearance of complications. The prognosis of this pathologyis inferior compared to less severe pathologies that compromise the facial nerve (Bell"s palsy) and is impacted by several factors such as the timely initiation of treatment, the age group, and the presence of comorbidities. |
| Spanish abstract | El síndrome de Ramsay Hunt (SRH) corresponde a la asociación de la parálisis facial periférica con una erupción vesicular localizada en el pabellón auricular,causada por el compromiso del ganglio geniculado secundario a una infección por el virus de la varicela-zóster (VVZ). Este síndrome es la segunda causa máscomún de parálisis facial atraumática y representa aproximadamente el 10 %-12% de las parálisis faciales agudas, con una incidencia anual de 5 por cada 100 000 habitantes en Estados Unidos. El diagnóstico es principalmente clínico y entrelas manifestaciones más destacadas se encuentran síntomas neurológicos como otalgia, tinnitus, hipoacusia asociada con parálisis facial junto a lesiones herpéticas características. Dentro de las complicaciones que se pueden presentar en estaentidad se encuentra, principalmente, la neuralgia posherpética, seguida de otras menos frecuentes como la encefalitis, el herpes zóster oftálmico y la mielitis. El manejo actual del SRH se basa en la aplicación de terapias duales con corticosteroidesasociados a terapia antiviral, lo cual ha demostrado que el inicio temprano del tratamiento mejora el pronóstico y disminuye la aparición de complicaciones. El pronóstico de esta patología es inferior en comparación a patologías menos severas que comprometen el nervio facial (como la parálisis de Bell) y se ve impactado por varios factores como el inicio oportuno de tratamiento, el grupo etarioy la presencia de comorbilidades. |
| Keyword: | Herpes Zoster Ótico, Herpesvirus Humano 3, Terapéutica |
| Keyword: | Herpes Zoster Oticus, Facial Paralysis, Herpesvirus 3, Human, Therapeutics |
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