Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000311308 |
ISSN: | 0103-5053 |
Autores: | Paz, J. Luis1 Rodrigues, J. Augusto R |
Instituciones: | 1Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica, Campinas, Sao Paulo. Brasil |
Año: | 2003 |
Periodo: | Dic |
Volumen: | 14 |
Número: | 6 |
Paginación: | 975-981 |
País: | Brasil |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, aplicado |
Resumen en inglés | Difunctional allylic terpenes are important synthetic building blocks. Functionalization of protected geranyl derivatives by SeO2/t-BuO2H adsorbed on SiO2 provides a convenient route to such compounds. The chosen protecting groups clearly influence the oxidation process. Also, an efficient synthesis of 2-geranylphenol derivatives via a Cu(I)-mediated Grignard coupling of 2-lithiophenols and geranyl substrates was developed |
Resumen en portugués | Terpenos alílicos difuncionais constituem-se em importantes blocos de construção sintéticos. A funcionalização de derivados geranílicos protegidos por SeO2/t-BuO2H adsorvido em SiO2, propicia uma rota conveniente para tais compostos. Os grupos protetores escolhidos efetivamente influenciam o processo de oxidação. Também, desenvolveu-se uma eficiente síntese de derivados 2-geranilfenóis através de um acoplamento de Grignard mediado por Cu(I) entre derivados de 2-lítiofenóis e substratos geranílicos |
Disciplinas: | Química |
Palabras clave: | Química orgánica, Oxidación alílica, Dióxido de selenio, Alcoholes homoalílicos, Acoplamiento de Grignard, Geranilfenol |
Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Allylic oxidation, Selenium dioxide, Homoallylic alcohols, Grignard coupling, Geranylphenol |
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