Revista: | Revista mexicana de pediatría |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000418706 |
ISSN: | 0035-0052 |
Autores: | Reyes Alvarado, Cristian Adán1 Gil Chavarría, Oscar1 Salinas Meritú, J. Armando Isabel1 |
Instituciones: | 1Instituto de Salud del Estado de México, Hospital General de Cuautitlán "General José Vicente Villada", Cuautitlán, Estado de México. México |
Año: | 2018 |
Periodo: | May-Jun |
Volumen: | 85 |
Número: | 3 |
Paginación: | 98-101 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Caso clínico |
Resumen en español | La hernia diafragmática congénita es un defecto anatómico del diafragma, que se relaciona con morbimortalidad importante y sintomatología respiratoria severa en el periodo neonatal. Entre los factores de mal pronóstico se citan el Apgar bajo al primer minuto, peso bajo al nacimiento, presentación temprana de la sintomatología e involucro del hígado dentro del defecto. Presentación del caso: Neonato masculino de 36.2 semanas, con depresión neonatal y difi cultad respiratoria severa de inicio a las 12 horas posteriores al nacimiento como manifestación de una hernia diafragmática congénita derecha. El paciente cursó con hipertensión arterial pulmonar. La cirugía se realizó a las 96 horas de vida con evolución satisfactoria. Conclusión: A pesar de que el paciente tenía factores de mal pronóstico, con el manejo multidisciplinario se logró su supervivencia |
Resumen en inglés | Congenital diaphragmatic hernia is an anatomical defect of the diaphragm of unknown etiology; it is related to important morbimortality and severe respiratory symptomatology of early onset in the neonatal period. Factors of poor prognosis are a low APGAR at the fi rst minute, low birth weight, early presentation of the symptomatology and involvement of the liver within the defect. Presentation of the case: preterm male neonate of 36.2 weeks of gestation with neonatal depression and severe respiratory distress beginning at 12 hours after birth as a manifestation of a right congenital diaphragmatic hernia. The patient developed pulmonary arterial hypertension. Surgery was performed at 96 hours of life with satisfactory evolution. Conclusion: With multidisciplinary management the patient survived, despite having poor prognostic factors |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Pediatría, Cirugía, Malformaciones congénitas, Hernia diafragmática congénita, Hipertensión arterial pulmonar, Morbimortalidad |
Keyword: | Pediatrics, Surgery, Congenital malformations, Congenital diaphragmatic hernia, Pulmonary arterial hypertension, Morbimortality |
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