Hernia diafragmática congénita derecha. Reporte de un caso



Título del documento: Hernia diafragmática congénita derecha. Reporte de un caso
Revista: Revista mexicana de pediatría
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000418706
ISSN: 0035-0052
Autors: 1
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Institucions: 1Instituto de Salud del Estado de México, Hospital General de Cuautitlán "General José Vicente Villada", Cuautitlán, Estado de México. México
Any:
Període: May-Jun
Volum: 85
Número: 3
Paginació: 98-101
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico
Resumen en español La hernia diafragmática congénita es un defecto anatómico del diafragma, que se relaciona con morbimortalidad importante y sintomatología respiratoria severa en el periodo neonatal. Entre los factores de mal pronóstico se citan el Apgar bajo al primer minuto, peso bajo al nacimiento, presentación temprana de la sintomatología e involucro del hígado dentro del defecto. Presentación del caso: Neonato masculino de 36.2 semanas, con depresión neonatal y difi cultad respiratoria severa de inicio a las 12 horas posteriores al nacimiento como manifestación de una hernia diafragmática congénita derecha. El paciente cursó con hipertensión arterial pulmonar. La cirugía se realizó a las 96 horas de vida con evolución satisfactoria. Conclusión: A pesar de que el paciente tenía factores de mal pronóstico, con el manejo multidisciplinario se logró su supervivencia
Resumen en inglés Congenital diaphragmatic hernia is an anatomical defect of the diaphragm of unknown etiology; it is related to important morbimortality and severe respiratory symptomatology of early onset in the neonatal period. Factors of poor prognosis are a low APGAR at the fi rst minute, low birth weight, early presentation of the symptomatology and involvement of the liver within the defect. Presentation of the case: preterm male neonate of 36.2 weeks of gestation with neonatal depression and severe respiratory distress beginning at 12 hours after birth as a manifestation of a right congenital diaphragmatic hernia. The patient developed pulmonary arterial hypertension. Surgery was performed at 96 hours of life with satisfactory evolution. Conclusion: With multidisciplinary management the patient survived, despite having poor prognostic factors
Disciplines Medicina
Paraules clau: Pediatría,
Cirugía,
Malformaciones congénitas,
Hernia diafragmática congénita,
Hipertensión arterial pulmonar,
Morbimortalidad
Keyword: Pediatrics,
Surgery,
Congenital malformations,
Congenital diaphragmatic hernia,
Pulmonary arterial hypertension,
Morbimortality
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