Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000311240 |
ISSN: | 0103-5053 |
Autores: | Cunha, Silvio1 Silva, Viviane C. da Napolitano, Hamilton B2 Lariucci, Carlito Vencato, Ivo |
Instituciones: | 1Universidade Federal de Goias, Instituto de Quimica, Goiania, Goias. Brasil 2Universidade Federal de Goias, Instituto de Fisica, Goiania, Goias. Brasil |
Año: | 2003 |
Periodo: | Ene |
Volumen: | 14 |
Número: | 1 |
Paginación: | 107-112 |
País: | Brasil |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental |
Resumen en inglés | The reaction of acyclic enaminones with methoxymethylene Meldrum's acid afforded N-adduct and/or C-adduct of enaminones in moderate to good yields. The regiochemistry of this reaction depends on the N-amino substituent of the enaminone. The C-adduct is a precursor to 2-pyridones. X-ray analysis of two N-adducts were investigated and the Z-s-Z configuration assigned |
Resumen en portugués | A reação de enaminonas com o derivado metoximetilênico do ácido de Meldrum forneceu N-adutos e/ou C-adutos das enaminonas, em rendimentos moderados a bons. A regioquímica da reação se revelou dependente do substituinte do nitrogênio da enaminona, e o C-aduto formado é precursor para 2-piridonas. A análise da difração de raios X de dois N-adutos revelou que estes adutos possuem a configuração Z-s-Z |
Disciplinas: | Química |
Palabras clave: | Química orgánica, Enaminonas, Acido de Meldrum, 2-piridona, Reacciones de aza-anulación |
Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Enaminones, Meldrum's acid, 2-pyridone, Aza-annulation reactions |
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