| Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000311240 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autors: | Cunha, Silvio1 Silva, Viviane C. da Napolitano, Hamilton B2 Lariucci, Carlito Vencato, Ivo |
| Institucions: | 1Universidade Federal de Goias, Instituto de Quimica, Goiania, Goias. Brasil 2Universidade Federal de Goias, Instituto de Fisica, Goiania, Goias. Brasil |
| Any: | 2003 |
| Període: | Ene |
| Volum: | 14 |
| Número: | 1 |
| Paginació: | 107-112 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental |
| Resumen en inglés | The reaction of acyclic enaminones with methoxymethylene Meldrum's acid afforded N-adduct and/or C-adduct of enaminones in moderate to good yields. The regiochemistry of this reaction depends on the N-amino substituent of the enaminone. The C-adduct is a precursor to 2-pyridones. X-ray analysis of two N-adducts were investigated and the Z-s-Z configuration assigned |
| Resumen en portugués | A reação de enaminonas com o derivado metoximetilênico do ácido de Meldrum forneceu N-adutos e/ou C-adutos das enaminonas, em rendimentos moderados a bons. A regioquímica da reação se revelou dependente do substituinte do nitrogênio da enaminona, e o C-aduto formado é precursor para 2-piridonas. A análise da difração de raios X de dois N-adutos revelou que estes adutos possuem a configuração Z-s-Z |
| Disciplines | Química |
| Paraules clau: | Química orgánica, Enaminonas, Acido de Meldrum, 2-piridona, Reacciones de aza-anulación |
| Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Enaminones, Meldrum's acid, 2-pyridone, Aza-annulation reactions |
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