Alteraciones cognitivas en Parkinson Juvenil causado por la mutación C212Y en el gen Parkin



Título del documento: Alteraciones cognitivas en Parkinson Juvenil causado por la mutación C212Y en el gen Parkin
Revista: International journal of psychological research
Base de datos: CLASE
Número de sistema: 000353966
ISSN: 2011-2084
Autores: 1
1
1
1
1
1
1
1
1
1

Instituciones: 1Universidad de Antioquia, Medellín, Antioquia. Colombia
Año:
Periodo: Jul-Dic
Volumen: 3
Número: 2
Paginación: 55-62
País: Colombia
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Analítico
Resumen en español En Antioquia (Colombia) hay reportadas cuatro grandes familias afectadas con enfermedad de Parkinson Familiar Juvenil portadoras de la mutación C212Y en el gen Parkin. Nosotros seleccionamos un grupo de 10 sujetos con diagnóstico de enfermedad de Parkinson (EP), portadores de la mutación C212Y y un grupo de 10 familiares sanos (no portadores). En el ámbito neuropsicológico se evidencian diferencias significativas entre los grupos (p<0.05) en el minimental state, y en pruebas que evalúan la memoria inmediata y la atención, observandose tiempos prolongados de ejecución y marcada lentificación. Esta investigación sugiere que las alteraciones observadas podrían ser consideradas como rasgos neuropsicológicos de los pacientes con la mutación C212Y en el gen Parkin, cuya expresión fenotípica en esta población parece estar asociada con una lenta evolución y a deterioro cognitivo leve (DCL)
Resumen en inglés In Antioquia, Colombia, four families have been reported with juvenile Parkinson´s disease and carrying the C212Y mutation in the Parkin gene. For this study we selected a group of ten homozygous carriers of Parkin mutation C212Y with diagnosis of PD, and ten healthy relatives as controls. The neuropsychological evaluation revealed statistically significant differences between the two groups (p < 0.05) in Minimental State Examination and in tests evaluating working memory and attention in which prolonged execution times and marked slowing down of information processing were observed. We suggest that the observed alterations could be considered as neuropsychological features of patients with the C212Y mutation in the Parkin gene, the phenotypic expression of which seems to be associated in this population with slow evolution, mild cognitive impairment and functional involvement
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Neurología,
Psiquiatría,
Enfermedad de Parkinson,
Antioquia,
Alteraciones cognitivas,
Jóvenes,
Mutaciones,
Genética,
Gen Parkin
Texto completo: Texto completo (Ver HTML)