Detección de mutaciones en pacientes cubanos con fibrosis quística



Título del documento: Detección de mutaciones en pacientes cubanos con fibrosis quística
Revista: Biotecnología aplicada
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000322808
ISSN: 0864-4551
Autores: 1
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Instituciones: 1Centro Nacional de Genética Médica, La Habana. Cuba
Año:
Volumen: 25
Número: 4
Paginación: 345-349
País: Cuba
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental
Resumen en español La fibrosis quística es la enfermedad autosómica recesiva más frecuente en poblaciones caucásicas. En Cuba, 1 de cada 5000 recién nacidos están afectados. El gen regulador de la conductancia transmembranal de la fibrosis quística (ctfr) fue clonado en 1989 e identificada la mutación principal F508del. Desde entonces más de 1400 mutaciones diferentes en el gen cftr han sido descritas. La población cubana es muy heterogénea para las mutaciones del gen cftr. En el presente estudio se emplearon dos técnicas de tamizaje: electroforesis en gel de gradiente desnaturalizante (DGGE) y polimorfismo conformacional de simple cadena (SSCP) para la detección de cambios en la secuencia del gen cftr. Se detectaron 9 mutaciones diferentes en los pacientes estudiados y 4 cambios polimórficos en la secuencia nucleotídica, previamente descritos
Resumen en inglés Cystic Fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive disease in Caucasian populations, in Cuba 1/5000 newborn is affected. The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene was cloned in 1989 and the most common mutation, F508del was identified. Since than more than 1400 different cftr mutations have been described. The Cuban population is highly heterogeneous for the cftr gene mutations. Two scanning techniques, denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and single strand conformation polymorphism (SSCP), were carried out to detect cftr sequence changes. In the present study 9 different mutations were detected in our patients and 4 nucleotide sequence polymorphisms previously described
Disciplinas: Medicina,
Química
Palabras clave: Diagnóstico,
Genética,
Inmunología,
Biotecnología,
Fibrosis quística,
Mutaciones,
Polimorfismo genético,
Electroforesis en gel
Keyword: Medicine,
Chemistry,
Diagnosis,
Cystic fibrosis,
Mutations,
Genetic polymorphism,
Gel electrophoresis,
Genetics,
Immunology
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