| Revista: | Bioquimia |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000322191 |
| ISSN: | 0185-5751 |
| Autores: | López Durán, Fred A1 Pedraza López, Martha2 Arteaga de Murphy, Consuelo2 Hernández Hernández, Edith3 García Becerra, Rocío4 Ordaz Rosado, David4 |
| Instituciones: | 1Universidad Autónoma del Estado de México, Facultad de Medicina, Toluca, Estado de México. México 2Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Departamento de Medicina Nuclear, México, Distrito Federal. México 3Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares, Departamento de Materiales Radiactivos, México, Distrito Federal. México 4Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Departamento de Biología, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2009 |
| Periodo: | Abr-Jun |
| Volumen: | 34 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 61-68 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | Los receptores de integrinas v 3 se encuentran en la pared endotelial de los vasos sanguíneos y están sobreexpresados, sobre todo en los nuevos vasos de los tumores malignos. Para visualizar la neoangiogénesis en tumores inducidos con células cancerosas de páncreas, mama y próstata en ratones atímicos se desarrolló un nuevo radiofármaco de tecnecio- 99m (99mTc). El péptido cíclico con los aminoácidos: -Arg-Gly- Asp-D-Phe-Lys- se marcó con 99mTc por medio del ligante bifuncional ácido hidracinonicotínico (HYNIC) y del coligante etilendiaminodiacético (EDDA). El 99mTc-EDDA/HYNICcyclic- Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys (99mTc-cRGD) con pureza radioquímica > 95%, se une in vivo a los receptores de integrinas v 3 con alta especificidad. En los ratones atímicos con cáncer inducido presenta rápida depuración sanguínea y eliminación renal y hay diferencias estadísticamente significativas entre la captación del tumor comparada contra la captación en músculo, en los tres tipos de neoplasias. La relación más alta tumor/músculo fue de 7.2 a las 24 h para el cáncer de mama y se visualizó la neoangiogénesis en este tumor. La alta resolución de la imagen demuestra que en la medicina nuclear el 99mTc-cRGD será de gran valor como un radiofármaco que se une específicamente a receptores de integrinas v 3 y por consiguiente permite obtener imágenes moleculares de tumores malignos con alta resolución |
| Resumen en inglés | The multistep process of angiogenesis offers several targets for therapeutic interventions. One molecular target structure is the alfa five beta three ( v 3 ) integrin which is expressed on vascular endothelial cells and over-expressed in cancer tumor angiogenesis. To image neoangiogenesis in athymic mice with induced pancreatic, breast and prostate malignant tumors a new radiopharmaceutical was developed. The 99mTc-EDDA/HYNIC-cyclic-Arg-Gly- Asp-D-Phe-Lys (99mTc-cRGD) targets integrin receptors v 3 and was prepared with an average radiochemical purity > 95 %. 99mTc-cRGD shows high in vivo stability, fast blood clearance and rapid renal excretion in mice. There are statistical differences between tumor/muscle ratios for the 3 tumors studied. The highest tumor/non-target ratio was found in breast cancer (7.2 after 24 h) and a representative dorsal SPECT image was obtained where the tumor showed up very clearly over the background tissue. The high resolution of the image implies that 99mTc-cRGD will be of great value in nuclear medicine as a potential radiopharmaceutical for v 3 integrins receptor uptake and for imaging neoangiogenesis in neoplastic tissue and to follow up cancer tumor progression |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Oncología, Sistema cardiovascular, Angiogénesis, Integrinas, Radiofarmacocinética, Péptidos radiomarcados |
| Keyword: | Medicine, Cardiovascular system, Diagnosis, Oncology, Angiogenesis, Integrins, Radiopharmacokinetics, Radiolabelled peptides |
| Texto completo: | Texto completo (Ver HTML) |
