Revista: | Anais brasileiros de dermatologia |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000340808 |
ISSN: | 0365-0596 |
Autores: | Zimmermann, Carolina Cotta1 Sforza, Deborah1 Macedo, Priscila Marques de1 Azulay Abulafia, Luna1 Alves, Maria de Fatima G. S1 Carneiro, Sueli Coelho da S1 |
Instituciones: | 1Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Hospital Universitario Pedro Ernesto, Rio de Janeiro. Brasil |
Año: | 2011 |
Periodo: | Sep-Oct |
Volumen: | 86 |
Número: | 5 |
Paginación: | 979-982 |
País: | Brasil |
Idioma: | Portugués |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, aplicado |
Resumen en portugués | A doença de Dowling-Degos é uma genodermatose rara que consiste numa desordem pigmentar reticulada. Caracteriza-se pela presença de máculas hiperpigmentadas nas regiões flexurais com distribuição em rede; lesões tipo comedão no dorso e na região cervical; e cicatrizes cribriformes na face, particularmente periorais. Apresentamos um caso de um paciente de 51 anos, masculino, com lesões tipo macrocomedões, cicatrizes cribriformes, cistos e máculas hipercrômicas no dorso, tórax anterior, axilas, pescoço, região genital e face. Relatava ter dois filhos, três irmãos e o pai com quadro semelhante. As biópsias de pele foram características da doença de Dowling-Degos, mostrando dilatação folicular, epiderme digitiforme, com áreas de aspecto de "chifre de veado" e focos de hiperpigmentação da camada basal |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Dermatología, Hiperpigmentación, Dermatopatías, Enfermedad de Dowling-Degos, Queratina |
Keyword: | Medicine, Dermatology, Hyperpigmentation, Dermatopathies, Dowling-Degos disease, Keratin |
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