Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000311933 |
ISSN: | 0103-5053 |
Autors: | Costa, Jeronimo S1 Freire, Bruno S2 Moura, Andre L.S Pereira, Vera L. Patrocinio |
Institucions: | 1Centro Federal de Educacao Tecnologica de Quimica de Nilopolis, Nilopolis, Rio de Janeiro. Brasil 2Universidade Federal do Rio de Janeiro, Centro de Ciencias da Saude, Rio de Janeiro. Brasil |
Any: | 2006 |
Període: | Dic |
Volum: | 17 |
Número: | 7 |
Paginació: | 1229-1232 |
País: | Brasil |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, aplicado |
Resumen en inglés | The reactivity and diastereoselectivity of conjugate addition of different nitronates ions to (R)-carvone was systematically studied. The Michael adducts 2a-e were obtained in good yield and 3,2-cis-3,5-trans selectivity. The nitroadducts 2b,c were transformed via Nef reaction into (R)-carvone ketone derivatives 9,10 and nitroadducts 2b,d led to (R)-carvone alkylated derivatives 11,12, via a denitration reaction |
Resumen en portugués | A reatividade e diastereosseletividade da adição conjugada de íons nitronatos representativos à (R)-carvona foi estudada. Os adutos de Michael 2a-e foram obtidos em bom rendimento e boa 3,2-cis-3,5-trans-seletividade. Os nitroadutos 2b e 2c foram transformados via uma reação de Nef nos ceto-derivados 9 e 10 ao passo que uma reação de desnitração transformou 2b e 2d nos derivados alquilados da carvona 11 e 12 |
Disciplines | Química |
Paraules clau: | Química orgánica, Síntesis orgánica, Aniones nitroalquilo, Adiciones de Michael, Reacción de Nef, Fluoruro de tetrabutilamonio |
Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Organic synthesis, Nitroalkyl anions, Michael additions, Nef reaction, Tetrabutylammonium fluoride |
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