Revista: | Atención familiar (México, D.F.) |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000412486 |
ISSN: | 1405-8871 |
Autores: | Harrison Gómez, Carlos1 Harrison Ragle, Derek2 Sánchez Lezama, Francisco2 Arceo Navarro, Adalberto2 Arredondo Arzola, Víctor Manuel3 Domínguez Carrillo, Luis Gerardo1 |
Instituciones: | 1Universidad de Guanajuato, Facultad de Medicina de León, León, Guanajuato. México 2Hospital Angeles León, León, Guanajuato. México 3Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital General de Zona 21, León, Guanajuato. México |
Año: | 2017 |
Periodo: | Oct-Dic |
Volumen: | 24 |
Número: | 4 |
Paginación: | 173-175 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Caso clínico |
Resumen en español | La hipercalcemia hipocalciúrica familiar (HHF) es un trastorno genético del metabolismo mineral, caracterizado por hipercalcemia moderada durante toda la vida junto con normo o hipocalciuria; en la HHF puede llegar a existir un incremento discreto de la hormona paratiroidea (pth). Caso clínico: masculino de 23 años con tres semanas de evolución con cefalea, náusea, visión borrosa, sensación de fatiga, insomnio y constipación. Exploración física normal excepto por presión arterial de 170/100. Con calcio sérico de 11.5 mg/dl; niveles bajos de 25 hidroxivitamina D; gammagrafía con tecnecio mibi de paratiroides y ecografía/Doppler renal normales; relación de depuración calcio/creatinina de 0.005 y excreción urinaria de calcio de 98mg/24horas. Se llegó al diagnóstico de HHF. Conclusión: la hipertensión arterial puede ser producida por HHF, el control de la concentración de calcio sérico puede mejorar el control de la presión arterial y prevenir daño en órganos blanco |
Resumen en inglés | Familial hypocalciuric hypercalcemia is a genetic disorder of mineral me- tabolism, characterized by moderate hypercalcemia throughout lifelong with normo or hypocalciuric and there can be a discrete increase in parathyroid hormone. Case report: male aged 23, three weeks of evolution with headache, nausea, blurred vision, fatigue, insom- nia and constipation. Normal physical examination except for blood pressure 170/100. With serum calcium of 11.5 mg/dl; low levels of 25-hydroxyvita- min D; scan with Technetium mibi of parathyroid and ultrasound scan / normal renal Doppler; relationship of debugging calcium/creatinine of 0.005 and urinary excretion of calcium of 98 mg/24 hours. The diagnosis was familial hypercalcemia hypocalciuric. Conclu- sion: high blood pressure can be caused by hypercalcemia; control of serum cal- cium concentration can improve blood pressure control and prevent damage to target organs |
Resumen en portugués | Hipercalcemia hipocalciúrica familiar é um distúrbio genético do metabolismo mineral, caracterizado por hipercalce- mia moderada ao longo da vida com normo ou hipocalciúria e pode existir um aumento discreto na hormona pa- ratiróide. Relato de caso: homem de 23 anos com três semanas de evolução com dor de cabeça, náuseas, visão turva, fadiga, insônia e constipação. Exame físico normal, exceto pressão arterial de 170/100. Com cálcio sérico de 11.5 mg/ dl; baixos níveis de 25 hidroxivitamina D; cintilografia com tecnetium mibi de paratireóides e ultra-som/Doppler renal normal; relação de depuração de cálcio/ creatinina de 0.005 e excreção urinária de cálcio de 98 mg/24 horas. O diagnós- tico de hipercalcemia hipocalciúrgica familiar foi alcançado. Conclusão: a hipertensão pode ser produzida por hipercalcemia, o controle da concen- tração sérica de cálcio pode melhorar o controle da pressão arterial e prevenir danos nos órgãos alvo |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Metabolismo y nutrición, Sistema cardiovascular, Genética, Hipercalcemia, Hipertensión arterial, Metabolismo mineral, Enfermedades genéticas |
Keyword: | Medicine, Cardiovascular system, Metabolism and nutrition, Genetics, Hypercalcemia, Arterial hypertension, Mineral metabolism, Genetic diseases |
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