Hipercalcemia como causa de hipertensión arterial: presentación de un caso



Título del documento: Hipercalcemia como causa de hipertensión arterial: presentación de un caso
Revista: Atención familiar (México, D.F.)
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000412486
ISSN: 1405-8871
Autores: 1
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3
1
Instituciones: 1Universidad de Guanajuato, Facultad de Medicina de León, León, Guanajuato. México
2Hospital Angeles León, León, Guanajuato. México
3Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital General de Zona 21, León, Guanajuato. México
Año:
Periodo: Oct-Dic
Volumen: 24
Número: 4
Paginación: 173-175
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico
Resumen en español La hipercalcemia hipocalciúrica familiar (HHF) es un trastorno genético del metabolismo mineral, caracterizado por hipercalcemia moderada durante toda la vida junto con normo o hipocalciuria; en la HHF puede llegar a existir un incremento discreto de la hormona paratiroidea (pth). Caso clínico: masculino de 23 años con tres semanas de evolución con cefalea, náusea, visión borrosa, sensación de fatiga, insomnio y constipación. Exploración física normal excepto por presión arterial de 170/100. Con calcio sérico de 11.5 mg/dl; niveles bajos de 25 hidroxivitamina D; gammagrafía con tecnecio mibi de paratiroides y ecografía/Doppler renal normales; relación de depuración calcio/creatinina de 0.005 y excreción urinaria de calcio de 98mg/24horas. Se llegó al diagnóstico de HHF. Conclusión: la hipertensión arterial puede ser producida por HHF, el control de la concentración de calcio sérico puede mejorar el control de la presión arterial y prevenir daño en órganos blanco
Resumen en inglés Familial hypocalciuric hypercalcemia is a genetic disorder of mineral me- tabolism, characterized by moderate hypercalcemia throughout lifelong with normo or hypocalciuric and there can be a discrete increase in parathyroid hormone. Case report: male aged 23, three weeks of evolution with headache, nausea, blurred vision, fatigue, insom- nia and constipation. Normal physical examination except for blood pressure 170/100. With serum calcium of 11.5 mg/dl; low levels of 25-hydroxyvita- min D; scan with Technetium mibi of parathyroid and ultrasound scan / normal renal Doppler; relationship of debugging calcium/creatinine of 0.005 and urinary excretion of calcium of 98 mg/24 hours. The diagnosis was familial hypercalcemia hypocalciuric. Conclu- sion: high blood pressure can be caused by hypercalcemia; control of serum cal- cium concentration can improve blood pressure control and prevent damage to target organs
Resumen en portugués Hipercalcemia hipocalciúrica familiar é um distúrbio genético do metabolismo mineral, caracterizado por hipercalce- mia moderada ao longo da vida com normo ou hipocalciúria e pode existir um aumento discreto na hormona pa- ratiróide. Relato de caso: homem de 23 anos com três semanas de evolução com dor de cabeça, náuseas, visão turva, fadiga, insônia e constipação. Exame físico normal, exceto pressão arterial de 170/100. Com cálcio sérico de 11.5 mg/ dl; baixos níveis de 25 hidroxivitamina D; cintilografia com tecnetium mibi de paratireóides e ultra-som/Doppler renal normal; relação de depuração de cálcio/ creatinina de 0.005 e excreção urinária de cálcio de 98 mg/24 horas. O diagnós- tico de hipercalcemia hipocalciúrgica familiar foi alcançado. Conclusão: a hipertensão pode ser produzida por hipercalcemia, o controle da concen- tração sérica de cálcio pode melhorar o controle da pressão arterial e prevenir danos nos órgãos alvo
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Metabolismo y nutrición,
Sistema cardiovascular,
Genética,
Hipercalcemia,
Hipertensión arterial,
Metabolismo mineral,
Enfermedades genéticas
Keyword: Medicine,
Cardiovascular system,
Metabolism and nutrition,
Genetics,
Hypercalcemia,
Arterial hypertension,
Mineral metabolism,
Genetic diseases
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