| Journal: | Revista ADM |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000408399 |
| ISSN: | 0001-0944 |
| Authors: | Tiol Carrillo, Agustín1 |
| Institutions: | 1Universidad Autónoma Metropolitana, Xochimilco, Ciudad de México. México |
| Year: | 2017 |
| Season: | May-Jun |
| Volumen: | 74 |
| Number: | 3 |
| Pages: | 146-151 |
| Country: | México |
| Language: | Español |
| Document type: | Revisión bibliográfica |
| Approach: | Caso clínico |
| Spanish abstract | Durante la infancia es muy frecuente encontrar alteraciones del desarrollo, las cuales derivan de una deficiente formación de las estructuras anatómicas durante la embriogénesis. Puede encontrarse un sinnúmero de alteraciones del desarrollo que afectan la región bucal y maxilofacial. La gran mayoría de estas alteraciones han sido catalogadas como síndromes de orden genético; sin embargo, no todas pueden describirse como tales, pues existen anomalías del desarrollo que aparecen como consecuencia de una deficiente embriogénesis de la región facial, provocando alteraciones anatómicas y funcionales, pero que se apartan de componentes genéticos y cromosómicos específicos. La secuencia malformativa de Pierre Robin es una de ellas, ya que esta condición es producida por una afección inicial, de la cual derivarán otras afecciones adicionales a nivel del paladar y de la mandíbula que ocasionarán en el paciente dificultad para la alimentación y respiración. Debido a que las alteraciones de esta condición afectan directamente la cavidad bucal, es crucial que el odontólogo se encuentre familiarizado con esta anomalía. El objetivo del presente artículo es describir las características que configuran esta entidad nosológica mediante la exposición de un caso clínico y revisión de la literatura |
| English abstract | During childhood, it is frequent to find development disorders which are linked to the weak formation of anatomic structures during embryogenesis. It is possible to find a plethora of development disorders that aff ect the oral and maxillofacial region. The majority of these disorders has been classifi ed as genetic malformations but not all can be described as such. That is because some development disorders appear as a result of a defi cient embryogenesis of the face, producing thus anatomic and functional malformations but that stand apart from genetic and chromosomic specifi c components. The Pierre Robin sequence is one of them, given that this condition is produced by an initial disorder, followed by other disorders in the palate and jaw; provoking alimentary and breathing disabilities in the patient. Due to these disorders and their impact on the mouth, it is crucial that dentists be familiarized with such anomalies. The aim of this article is to describe the key characteristics that defi ne this disease through the presentation of a clinical case and a literature review |
| Disciplines: | Medicina |
| Keyword: | Odontología, Genética, Secuencia Pierre-Robin, Embriogénesis, Malformaciones, Cavidad oral, Paladar hendido, Micrognatia, Glosoptosis |
| Keyword: | Medicine, Dentistry, Genetics, Pierre-Robin sequence, Embryogenesis, Malformations, Oral cavity, Micrognathia, Glossoptosis |
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