A simple method for short-term storage and transportation of spermatophores of Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei)



Document title: A simple method for short-term storage and transportation of spermatophores of Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei)
Journal: Hidrobiológica (México, D.F.)
Database: PERIÓDICA
System number: 000401960
ISSN: 0188-8897
Authors: 1
1
2
3
4
Institutions: 1Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, Departamento de Acuicultura, Ensenada, Baja California. México
2Maricultura del Pacífico, S.A. de C.V., Mazatlán, Sinaloa. México
3Universidad Autónoma Metropolitana, Departamento de Producción Agrícola y Animal, Xochimilco, Ciudad de México. México
4Universidad Nacional, Escuela de Ciencias Biológicas, Puntarenas. Costa Rica
Year:
Season: Ene-Abr
Volumen: 26
Number: 1
Pages: 9-14
Country: México
Language: Inglés
Document type: Artículo
Approach: Analítico, descriptivo
Spanish abstract El desarrollo de una metodología sencilla para la movilización de espermatóforos de Litopenaeus vannamei abriría una nueva gama de oportunidades para la comercialización e intercambio de material genético a nivel mundial. Setenta espermatóforos fueron recolectados diariamente por 5 días, introducidos en tubos de microcentrífuga conteniendo 100 µL de solución extensora y colocados en una caja de poliestireno acondicionada para mantener las muestras a ~14°C. Las muestras fueron trasportadas por ~26 horas y tras su arribo los espermatóforos fueron seleccionados al azar inmediatamente a su llegada (~27 h, Grupo A) o cinco horas después (~32 h Grupo B) para evaluar su viabilidad. La morfología de los espermatozoides (100 células por organismo) fue evaluada microscópicamente y clasificada como normales y anormales (cuerpo irregular o sin espina). La viabilidad fue analizada por citometría de flujo, encontrando tres poblaciones: (1) espermatozoides con membrana citoplásmica intacta (viables), (2) espermatozoides con membrana comprometida (no viables) y (3) gametos en transición, iniciando cambios degenerativos en la membrana. Se encontraron diferencias significativas entre la morfología de los espermatóforos revisados a las ~27 horas (Grupo A) y cinco horas después (Grupo B) (p = 0.002). El grupo A tuvo el mayor porcentaje de espermatozoides normales (92 +15%). No se encontraron diferencias significativas entre los espermatóforos viables (p = 0.723) y en transición (p = 0.595) entre los grupo A y B evaluados por citometría. La población de espermatóforos no viables incrementó con el paso del tiempo (p = 0.039). El mayor porcentaje de espermatóforos no viables (81 + 7%) se encontró en el Grupo B. Estos resultados indican que los espermatóforos pueden ser transportados a lugares distantes manteniendo su viabilidad y una morfología normal. Estos indicadores indirectos de calidad sugieren que los
English abstract The development of a shipping method for spermatophores of the white shrimp Litopenaeus vannamei would open new opportunities for sharing and improving genetic resources of shrimp worldwide. Seventy spermatophores were collected daily for 5 days (a total of 350 spermatophores from 175 shrimp), packed in microcentrifuge tubes containing 100 µL of an extender solution, and placed in a Styrofoam box supplied with a thermal insulating layer and refrigerant pack to keep the samples cooled at ~14°C. Shipment of samples took ~26 hours. At arrival, spermatophores were randomly sampled either as soon as the box arrived (~27 h, Group A) or five hours later (~32 h, Group B) to assess sperm viability. Spermatozoal morphology was evaluated by microscopy (100 cells per shrimp). Cells without spikes or irregular in shape were recorded as abnormal; otherwise cell morphology was recorded as normal. Spermatozoal viability was assessed by flow cytometry, whereby three populations were identified: (1) cells with intact cytoplasmatic membrane (viable), (2) cells with disrupted membrane (non-viable), and (3) cells in transition, changing from intact to disrupted membrane (transitional). Significant differences were found in spermatozoal morphology between group A and B (p = 0.002), with the highest percentage of normal spermatozoa (92 + 15%) found in Group A. No significant differences were found in viable (p = 0.723) and transitional spermatophore populations (p = 0.595) assessed by flow cytometry. Non-viable populations increased with time in storage (p = 0.039). The highest percentage of non-viable cells (81 + 7%) was obtained in Group B. These results indicate that spermatophores can be cooled and transported to distant locations maintaining normal morphology and viability. These indirect quality indicators suggest that spermatozoa may be used for different purposes, including artificial insemination
Disciplines: Biología,
Medicina veterinaria y zootecnia
Keyword: Crustáceos,
Reproducción y genética animal,
Zootecnia,
Cultivo de camarón,
Espermatóforo,
Técnicas de transporte,
Viabilidad,
Espermatozoides,
Litopenaeus vannamei
Keyword: Biology,
Veterinary medicine and animal husbandry,
Crustaceans,
Animal husbandry,
Animal reproduction and genetics,
Shrimp culture,
Spermatophores,
Transportation techniques,
Viability,
Spermatozoa,
Litopenaeus vannamei
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