Metodologia para gestao de risco na importacao de insumos farmaceuticos no estado do Paraná



Título del documento: Metodologia para gestao de risco na importacao de insumos farmaceuticos no estado do Paraná
Revista: Visao academica
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000442842
ISSN: 1518-5192
Autores: 1
1
Instituciones: 1Institutos Lactec, Curitiba, Parana. Brasil
Año:
Periodo: Ene-Mar
Volumen: 21
Número: 1
Paginación: 36-49
País: Brasil
Idioma: Portugués
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Analítico
Resumen en inglés The import process in the State of Paraná is complex and pharmaceutical companies depend on imported inputs or products for their operations. The import process stages must follow international and national standards regulated by the Federal Revenue (Receita Federal) and other state and municipal bodies. There are factors to be managed and executed to monitor the stages of the importprocess, such as company qualification, logistical factors, import licenses, computer systems, cargo damages, third parties and tax controls. The current challenges focus their efforts on understanding the customs legislation and the phases of an import project in order to obtain the stages shortest possible time and lowest cost. Therefore, an international and national standards survey was conducted, using the stages flowchart of an import process from the Federal Revenue (Receita Federal), of a probability and impact risk matrix for a results evaluation. Information was collected from importers and service providers in the State of Paraná in 2018, using a questionnaire and interviews that presented real information about the companies and their imports, deadlines operational management and main critical points. The information obtained made it possible to assess the risk impact and opportunities in the import processes parameterized in red channel and to assess the risk impact in the import processes from the opening of the importing company to the nationalization of an import
Resumen en portugués O processode importação no Estado do Paraná é complexo e as empresas farmacêuticas dependem de insumos ou produtos importados para suas operações. As etapas do processo de importação devem seguir normas internacionais e nacionais reguladas pela Receita Federal e outros órgãos estaduais e municipais. Existem fatores a serem gerenciados e executados para realizar o monitoramento das etapas do processo de importação, como, habilitação da empresa, fatores logísticos, licenças de importação, sistemas informatizados, avarias nas cargas, terceiros e controles fiscais. Os desafios atuais concentram esforços na compreensão da legislação aduaneira e das fases de um projeto de importação a fim de obter o menor prazo possível nas etapas no menor custo. Assim, conduziu-se uma pesquisa das normas internacionais e nacionais, utilizando-se do fluxograma das etapas de um processo de importação da Receita Federal, de uma matriz de risco de probabilidade e impacto para avaliação dos resultados. Foram coletadas informações de importadores e prestadores de serviço no Estado do Paraná no ano de 2018, utilizando-se de um questionário e entrevistas que apresentaram informações reais das empresas e de suas importações, prazos, gestão operacional e principais pontos críticos. As informações obtidas permitiram avaliar o impacto dos riscos e oportunidades nos processos de importação parametrizados em canal vermelho e avaliar o impacto dos riscos nos processos de importação desde a abertura da empresa importadora até a nacionalização de uma importação
Disciplinas: Administración y contaduría
Palabras clave: Administración de riesgos,
Brasil,
Gestión de riesgos,
Importaciones,
Industria farmacéutica
Keyword: Brazil,
Risk management,
Imports,
Pharmaceutical industry
Texto completo: https://revistas.ufpr.br/academica/issue/view/2963/showToc