Revista: | Visao academica |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000442939 |
ISSN: | 1518-5192 |
Autores: | Carvalho, Laura Oliveira Rolim de1 Nobrega, Matheus Rodrigues2 Viana, Anne Virgynnia Rolim de Carvalho3 Silva, Hiana Beatriz Santos Lima Gomes da4 Ramos, Bruna Stéfanni de Medeiros5 Viana, Suellen Maria Pinto de Menezes Silva4 |
Instituciones: | 1Faculdades Integradas de Patos, Brasil 2Faculdade de Ciencias Medicas da Paraiba, Brasil 3Instituto Superior de Educacao Ateneu, Brasil 4Centro Universitario de Joao Pessoa, Brasil 5Faculdade de Ciencias Médicas de Campina Grande, Brasil |
Año: | 2019 |
Periodo: | Jul-Sep |
Volumen: | 20 |
Número: | 3.1 |
Paginación: | 111-123 |
País: | Brasil |
Idioma: | Portugués |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Descriptivo |
Resumen en inglés | Cystic Fibrosis is an autosomal recessive disease characterized by a dysfunction in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), causing a thickening of secretions in various organs. Therefore, there is a greater vulnerability of these patients to opportunistic infections due to bacterial infections, including those caused by Pseudomonas |
Resumen en portugués | A Fibrose Cística é uma doença autossômica recessiva, que se caracteriza por uma disfunção na Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), ocasionando um espessamento das secreções em diversos órgãos. Dessa maneira, há uma maior vulnerabilidade desses pacientes a infecções oportunistas por infecções bacterianas, dentre elas, as causadas por Pseudomonas aeruginosa. Esse patógeno é uma bactéria gram-negativa que infecta o pulmão de pacientes com FC epromove um declínio acelerado da função pulmonar provocando uma cronicidade da infecção. Embora, atualmente, haja métodos terapêuticos para o combate a Pseudomonas aeruginosa, eles não têm mostrado uma alta eficácia, devido aos fatores de virulência e a alta capacidade de mutações desse patógeno, o que culmina com a multirresistência. O objetivo do trabalho é discutir os avanços no tratamento da Pseudomonas aeruginosa em pacientes com fibrose cística. Trata-se de uma revisão sistemática baseada em bibliografias que registraram os possíveis avanços na terapia contra a bactéria Pseudomonas aeruginosaem pacientes com Fibrose Cística. Dessa forma, realizou-se uma seleção sistemática com trabalhos publicados nos serviços: SCIELO, PubMed/MEDLINE, BVS e BJHBS, onde foram incluídos estudos publicados nosúltimos 6 anos (2013 a 2019), semrestrição linguística. Diante da análise dos estudos, foi observado aimportância das novas perspectivas terapêuticas, como antimicrobianos, imunomoduladores e outras terapias modificadoras de doenças que podem impactar profundamente a vida dos pacientes com FC. Dessa maneira, concluímos que esses avanços trazem novas esperanças para os profissionais engajados no manejo e acompanhamento dos pacientes com fibrose cística |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Fibrosis quística, Pseudomonas aeruginosa, Tratamiento médico |
Keyword: | Cystic fibrosis, Medical treatment, Pseudomonas aeruginosa |
Texto completo: | https://revistas.ufpr.br/academica/issue/viewIssue/2868/630 |