| Revista: | Veterinaria México |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000319836 |
| ISSN: | 0301-5092 |
| Autores: | Díaz García, Francisco J1 Flores Medina, Saúl2 Guerra Infante, Fernando M |
| Instituciones: | 1Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Medicina, México, Distrito Federal. México 2Instituto Politécnico Nacional, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2008 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 39 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 341-347 |
| País: | México |
| Idioma: | Español, inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | Se realizó detección del ARN mensajero (ARNm) mediante un ensayo de transcripción reversa acoplada a la reacción en cadena de la polimerasa (RT–PCR) específico para la detección de Interleucina–1 alfa humana en leucocitos de armadillo estimulados con acetato de forbol miristato (PMA, por su siglas en inglés); esta estrategia permitió amplificar un fragmento de ADN de 491 pares de bases. Adicionalmente, la secuencia mostró alta homología nucleotídica con las secuencias de ADNc humano (99%), mono (93%), cerdo (82%), caballo (81%) y llama (81%), mientras que la secuencia deducida de aminoácidos fue compatible con el precursor de la proteína IL–1a humana. Estos resultados sugieren presencia del gen de interleucina–1 en el genoma del armadillo; sin embargo, es necesario caracterizar la secuencia completa del gen y comprobar la funcionalidad de la proteína traducida para dilucidar los mecanismos de la respuesta inmune del armadillo contra Mycobacterium leprae |
| Resumen en inglés | Messenger RNA (RNAm) detection was done by a reverse–transcription assay coupled to the polymerase chain reaction (RT–PCR) specific for human interleukin–1 alpha on armadillo leukocytes stimulated with phorbol myristate acetate (PMA). This strategy allowed amplifying a DNA fragment of 491 bp. Furthermore, the sequence showed high nucleotide homology with the human (99%), monkey (93%), pig (82%), horse (81%) and llama (81%) cDNA. Meanwhile, the deduced amino acid sequence was compatible with the precursor of the human interleukin–1 alpha. These results suggest the presence of the interleukin–1 gene in the armadillo genome. However, it is necessary to characterize the complete sequence of the gene and prove the functionality of the translated protein to clarify the immune response mechanisms in the armadillo against Mycobacterium leprae |
| Disciplinas: | Química, Biología |
| Palabras clave: | Bioquímica, Genética, Mamíferos, Secuenciación génica, Interleucina, PCR, Armadillos, Dasypus novemcinctus |
| Keyword: | Chemistry, Biology, Biochemistry, Genetics, Mammals, Gene sequence, Interleukin, PCR, Armadillos, Dasypus novemcinctus |
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