| Revista: | Vaccimonitor (La Habana) |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000358405 |
| ISSN: | 1025-028X |
| Autores: | Acevedo, Reinaldo1 Romeu, Belkis1 Zayas, Caridad1 González, Elizabeth1 Lastre, Miriam1 Campo, Judith del1 Mullen, Alex2 Ferro, Valerie A2 Pérez, Oliver1 |
| Instituciones: | 1Instituto Finlay, La Habana. Cuba |
| Año: | 2012 |
| Periodo: | May-Ago |
| Volumen: | 21 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 1-5 |
| País: | Cuba |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental |
| Resumen en español | El cocleato adyuvante Finlay (AFCo1) 1 es derivado de un proteopolisoma de Neisseria meningitidis serogrupo B. La transformación de los proteoliposomas en AFCo1 potencia la respuesta inmune de los antígenos de Neisseria cuando se administra por vía intranasal o intragástrica. Se ha demostrado, sin embargo, que la vía intranasal es más efectiva. Los objetivos de este trabajo fueron evaluar in vitro la liberación de proteínas del AFCo1 en líquido nasal o gástrico simulado, usando para ello la prueba de microdisolución y apoyar los resultados obtenidos cuando se administró AFCo1 por vía intranasal o intragástrica en ratones BALB/c. Los resultados demostraron que la dilución de AFCo1 en líquido gástrico o nasal simulado afecta la distribución de los antígenos de proteína de Neisseria, ya que estos se liberaron de las estructuras de cocleatos más rápido cuando se utilizó líquido nasal. Se concluyó que las condiciones que simulan el entorno gástrico afectan la distribución de los antígenos de proteínas de AFCo1 y este resultado puede explicar parcialmente porqué la administración intranasal es más efectiva in vivo que la inmunización intragástrica |
| Resumen en inglés | Adjuvant Finlay Cochleate 1 (AFCo1) is a Proteoliposome-derived cochleate obtained from Neisseria meningitidis serogroup B. Transformation of proteoliposomes into AFCo1 potentiates the immune response on Neisseria antigens when it is administered by intranasal or intragastric (i.g) routes. However, the i.n route has been demonstrated to be more effective. The aim of this work is to evaluate in vitro the protein release from AFCo1, in simulated gastric fluid (SGF) or simulated nasal fluid (SNF) using a microdissolution test and to provide support for the results found when AFCo1 was administered by i.g or i.n routes in BALB/c mice. Results showed that dilution of AFCo1 in simulated gastric fluid affects the delivery of Neisseria protein antigens because they were released from cochleate structures faster than when simulated nasal fluid was used. In conclusion, conditions simulating gastric environment affect the delivery of protein antigens from AFCo1 and this result could partially explain why i.n administration is more effective in vivo than i.g immunisation |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Inmunología, Neisseria, Proteoliposomas, Cocleatos, Adyuvantes, Respuesta inmune, Mucosa nasal |
| Keyword: | Medicine, Immunology, Neisseria, Proteoliposomes, Cochleates, Adjuvants, Immune response, Nasal mucosa |
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