| Revista: | Salud pública de México |
| Base de datos: | |
| Número de sistema: | 000569373 |
| ISSN: | 0036-3634 |
| Autores: | Narod, Steven A1 Rodríguez, Adriana A2 |
| Instituciones: | 1University of Toronto, Women's College Research Institute, Toronto, Ontario. Canadá 2Baylor College of Medicine, Lester and Sue Smith Breast Center, Houston, Texas. Estados Unidos de América |
| Año: | 2011 |
| Periodo: | Sep-Oct |
| Volumen: | 53 |
| Número: | 5 |
| Paginación: | 420-429 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Resumen en español | El descubrimiento de los genes BRCA1 y BRCA2 ha llevado a la introducción de pruebas genéticas cada vez más sofisticadas para medir el riesgo de cáncer de mama de origen hereditario, entre otras cosas. En el presente artículo exploramos los criterios a seguir para realizar pruebas para estos genes, así como las implicaciones en el tratamiento para los pacientes en caso de identificarlos. |
| Resumen en inglés | The discovery of genes BRCA1 and BRCA2 has led to the introduction of genetic tests more complex every time for the evaluation ofthehereditarycancerrisk,amongothers.In the present paper we explore the criteria to decide when to run the testing for the genes, as well as the implications for the treatment of patients who are identified with them. |
| Disciplinas: | Medicina, Medicina, Medicina |
| Palabras clave: | Oncogenes, Genética, Neoplasias de la mama, BRCA1, BRCA2, Ginecología y obstetricia, Oncología |
| Keyword: | Oncogenes, Genetics, Breast neoplasms, BRCA1, BRCA2, Gynecology and obstetrics, Oncology |
| Texto completo: | Texto completo (Ver PDF) Texto completo (Ver HTML) |
