Estabilidad del explante en la proliferación de brotes axilares in vitro de la biznaga



Título del documento: Estabilidad del explante en la proliferación de brotes axilares in vitro de la biznaga
Revista: Revista mexicana de ciencias agrícolas
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000449839
ISSN: 2007-0934
Autores: 1
2
3
Instituciones: 1Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias, Campo Experimental Saltillo, Saltillo, Coahuila. México
2Colegio de Postgraduados, Toluca, Estado de México. México
3Universidad Autónoma Agraria "Antonio Narro", Departamento de Botánica, Saltillo, Coahuila. México
Año:
Periodo: Ene-Feb
Volumen: 13
Número: 1
Paginación: 53-64
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, analítico
Resumen en español Para conservar ex situ, promover el uso y la potenciación de germoplasma nativo de interés ornamental como T. viereckii subsp. major una especie en estatus de riesgo Pr, se planteó la presente investigación con el objetivo de regenerar esta especie en el laboratorio de cultivo de tejidos vegetales (LCTV) del Campo Experimental Saltillo CIRNE-INIFAP considerando la estabilidad del explante durante subcultivos subsecuentes, determinar el tipo y la concentración de fitohormonas y la mejor relación citocinina-auxina que más influyen en la etapa de multiplicación in vitro. El segmento intermedio del tallo (SIT) obtenido a partir de vitroplantas se usó como explante. De 2017 a 2019 se evaluó la etapa de multiplicación utilizando el medio Murashige-Skoog al 50% de sus macrosales. Un diseño experimental completamente al azar con arreglo factorial, se usó para evaluar dos citocininas: 6-bencil aminopurina (BAP) y 6-furfuryl aminopurina (KIN) en cuatro concentraciones 2.5, 5, 7.5 y 10 mg L-1 en interacción con dos auxinas: ácido naftalenacético (ANA) y ácido indolbutírico (AIB) en una relación citocinina-auxina de 10:1. Se evaluaron 16 tratamientos estableciendo cinco SIT/frasco con 10 repeticiones/tratamiento. Esta evaluación se repitió cinco veces mediante subcultivos, evaluando cada diez semanas el número de brotes/explante (Nb) y la altura del brote (Ab, mm). El análisis de varianza (Anova) demostró que hubo estabilidad del explante durante los subcultivos manteniendo una tasa de multiplicación semejante por más de tres años, efecto importante para una multiplicación intensiva. Al analizar los tratamientos como efectos independientes en la prueba de medias de Tukey (p≤ 0.05), se seleccionó la interacción BAP: AIB y KIN: AIB con las concentraciones de 5 mg L-1 de BAP + 0.5 mg L-1 de AIB y 2.5 mg L-1 de KIN + 0.25 mg L-1 de AIB como los tratamientos que inducen brotes con una tasa de multiplicación de 9.25 brotes/explante con una
Resumen en inglés To conserve ex situ, promote the use and enhancement of native germplasm of ornamental interest such as T. viereckii subsp. major, a species at risk Pr, the present research was proposed with the aim of regenerating this species in the Plant Tissue Culture Laboratory (LCTV) of the Saltillo CIRNE-INIFAP Experimental Field considering the stability of the explant during subsequent subcultures, determine the type and concentration of phytohormones and the best cytokinin-auxin ratio that most influence the in vitro multiplication stage. The intermediate segments of the stem (SIT) obtained from vitroplants was used as an explant. From 2017 to 2019, the multiplication stage was evaluated using the Murashige-Skoog medium (MS; Murashige and Skoog, 1962) at 50% of its macrosalts. A completely randomized experimental design with factorial arrangement was used to evaluate two cytokinins: 6-benzyl aminopurine (BAP) and 6-furfuryl aminopurine (KIN) at four concentrations 2.5, 5, 7.5 and 10 mg L-1 in interaction with two auxins: naphthaleneacetic acid (NAA) and indole butyric acid (IBA) in a cytokinin-auxin ratio of 10:1. In total, 16 treatments were evaluated, establishing five SIT/bottle with 10 repetitions/treatment. This evaluation was repeated five times by means of subcultures, evaluating the number of shoots/explant (Nb) and the shoot height (Ab, mm) every ten weeks. The analysis of variance (Anova) showed that there was stability of the explant during the subcultures, maintaining a similar multiplication rate for more than three years, an important effect for intensive multiplication. When analyzing the treatments as independent effects in the Tukey mean test (p≤ 0.05), the interactions BAP: IBA and KIN: IBA with concentrations of 5 mg L-1 BAP + 0.50 mg L-1 IBA and 2.5 mg L-1 KIN + 0.25 mg L-1 IBA were selected as the treatments that induce shoots with a multiplication rate of 9.25 shoots/explant with an Ab of 6.73 mm
Disciplinas: Agrociencias
Palabras clave: Plantas ornamentales,
Biología celular,
Cactaceae,
Cultivo in vitro,
Reguladores del crecimiento
Keyword: Ornamental plants,
Cell biology,
Cactaceae,
In vitro culture,
Growth regulators
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