| Revista: | Revista médico-científica "Luz y vida" |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000379653 |
| ISSN: | 2221-7215 |
| Autores: | Arreghini, Mariana Beatriz1 Scherl, Humberto2 Gamboa, Juan Manuel1 García, María Soledad1 |
| Instituciones: | 1Hospital Pediátrico Humberto Joaquín Notti, Servicio de Internación, Mendoza. Argentina 2Hospital Pediátrico Humberto Joaquín Notti, Area Crítica Quirúrgica, Mendoza. Argentina |
| Año: | 2012 |
| Volumen: | 3 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 52-55 |
| País: | Bolivia |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | Los tumores benignos intraabdominales en la infancia suelen ser de crecimiento lento y generalmente asintomáticos. Los linfangiomas quísticos son raros. Se presentan más frecuentemente en el sexo masculino y en menores de 5 años. La mayoría son de origen del mesenterio. La localización visceral es inusual. Se presenta un paciente de sexo masculino de 4 años de edad con antecedente de distensión abdominal progresiva desde el mes de vida. Tiene además antecedentes heredo familiares de celiaquía. Los exámenes de laboratorio fueron normales. La ecografía abdominal mostró una imagen quística tabicada, que se con rmó con la tomografía abdominal con contraste. Se realizó una intervención laparoscópica encontrándose un tumor quístico de gran tamaño que se originaba en las paredes de la vejiga. Se completo el tratamiento con la excéresis quirúrgica del mismo. La anatomía patológica con rmó el diagnóstico de linfangioma quístico. La evolución del paciente posterior a la cirugía fue favorable. La mayoría de la literatura coincide que la cirugía con la excéresis del tumor es la terapia más indicada. Las terapias esclerosantes se pre eren sólo cuando la cirugía no es favorable por el compromiso visceral |
| Resumen en inglés | Intraabdominal benign tumors in childhood are usually slow growing and usually asymptomatic. The cystic lymphangiomas are rare. They occur more frequently in males and children under 5 years. Most of them originate in the mesentery. The visceral location is unusual. We present a male patient of 4 years old with a history of progressive abdominal distension from birth. He also has inherited family history of celiac disease. Laboratory tests were normal. Abdominal ultrasound showed a cystic cloisonne image that was con rmed by abdominal CT with contrast. We performed a laparoscopic exploration nding a large cystic tumor originated from bladder walls. Treatment was completed with surgical tumor exeresis. The pathology con rmed the diagnosis of cystic lymphangioma. Patient outcome after surgery was favorable. Most literature agrees that surgery with tumor exeresis is the most appropriate therapy. Sclerosing therapies are preferred only when surgery is not favorable for visceral involvement |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Cirugía, Pediatría, Linfangioma quístico, Vejiga, Resección quirúrgica |
| Keyword: | Medicine, Pediatrics, Surgery, Cystic lymphangioma, Bladder, Surgical resection |
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