| Revista: | Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000339563 |
| ISSN: | 0443-5117 |
| Autores: | Alva Moncayo, Edith1 |
| Instituciones: | 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2011 |
| Periodo: | Ene-Feb |
| Volumen: | 49 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 37-44 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | Los síndromes epilépticos en pediatría se definen como la presencia de epilepsia y otras manifestaciones clínicas y paraclínicas que suceden juntas. Se clasifican en sintomáticos (causa identificada), criptogénicos (se desconoce la causa) e idiopáticos (se desconoce la causa, pero existen antecedentes heredofamiliares). El tratamiento se decide conforme el tipo de crisis predominante y las experiencias basadas en evidencias, de preferencia no más de tres antiepilépticos sin que interactúen o tengan reacciones adversas serias. El objetivo del presente trabajo es difundir la clasificación de los síndromes epilépticos aceptada por la Liga Internacional Contra la Epilepsia y establecer el abordaje diagnóstico, terapéutico y pronóstico en la edad pediátrica. Los síndromes epilépticos más comunes en el recién nacido son el de Ohtahara y las crisis neonatales sintomáticas; en lactantes, síndromes de West y de Dravet; en preescolares, síndrome de Lennox Gastaut, y ausencias típicas; en escolares y adolescentes, epilepsia mioclónica juvenil, epilepsia de puntas centrotemporales y de punta-onda lenta en sueño no MOR y ausencias juveniles. Considerar esta clasificación permite localizar anatómica y etiológicamente los diferentes tipos de síndromes epilépticos. Es indispensable conocer las dosis terapéuticas, interacciones farmacológicas, indicaciones y contraindicaciones de los fármacos antiepilépticos utilizados |
| Resumen en inglés | Background: the epileptic syndrome in childhood was described by The International League against Epilepsy (ILAE) for the evaluation and understanding purpose. They defined epilepsy, clinical symptoms and paraclinic manifestations, in relation with the age of onset and prognostic determinants. The etiological classification included the symptomatic group, when it is identify a causal, cryptogenic without a cause and idiopathic when we only have hereditary antecedents and we do not know the cause. The treatment is based on type of seizures, experience and clinical evidence. But always is important and a need to know the adverse effects and how to use three antiepileptic drugs or more. The objective it is to describe the classification, a diagnostic, therapeutic and prognostic guide. The more frequent epileptic syndromes included: the neonatal group with Ohtahara syndrome, and neonatal symptomatic seizures. Infant group included the West and Dravet syndromes, Lennox Gastaut syndrome, and brain absences. The scholar group: juvenile myoclonic epilepsy and centre-temporal syndrome as the most representative. We classify in relation to anatomical localization and etiology. We need to know therapeutic dose, pharmacological interactions and contraindications of the antiepileptic drugs |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Pediatría, Niños, Epilepsia, Espasmos infantiles, Anticonvulsivos |
| Keyword: | Medicine, Neurology, Pediatrics, Children, Epilepsy, Child spams, Anticonvulsants |
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