| Revista: | Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000334669 |
| ISSN: | 0443-5117 |
| Autores: | González Figueroa, Maricela1 Canales Muñoz, José Luis1 Aguayo Alcaraz, Guadalupe2 Zamora Vázquez, Gabriela2 |
| Instituciones: | 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital General de Zona 14, México, Distrito Federal. México 2Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital de Gineco-Obstetricia 4 "Dr. Luis Castelazo Ayala", México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2010 |
| Periodo: | Mar-Abr |
| Volumen: | 48 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 199-204 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Estadística o encuesta |
| Enfoque: | Descriptivo |
| Resumen en español | Objetivo: determinar el costo directo de la atención médica en niños con hemofilia. Métodos: 52 menores de 16 años de edad con hemofilia A o B de diferente grado de severidad, atendidos durante un año. El cálculo de los costos se hizo en siete grupos: consultas de especialidad, ingresos a urgencias, días de estancia hospitalaria, medicamentos utilizados, factor antihemofílico, estudios de laboratorio y estudios de gabinete. Se utilizó la técnica de microcosteo, se obtuvieron costos promedio por paciente, por episodio de sangrado y anuales. Resultados: 92.3 % tuvo hemofilia A. El promedio de edad fue de 9.1 años. La mitad inició tratamiento desde el primer año de edad, con una media de 7.4 años de atención médica. Recibieron 6.7 consultas anuales como promedio y tuvieron 13 ingresos al servicio de urgencias; la principal causa de ingreso fue hemartrosis; cinco niños (10 %) tuvieron más de 40 ingresos. Se hospitalizaron 27 casos: 1.9 ingresos y 7.4 días de estancia hospitalaria. El costo promedio total anual fue mayor a los 116 000 pesos. El costo (64 %) ocasionado por el consumo del factor antihemofílico fue de 73 052 pesos. Conclusiones: el mayor costo fue secundario al tratamiento antihemofílico |
| Resumen en inglés | Objective: to determine the cost of health care in hemophilic children Methods: a study of costs analysis of children under 16 years with haemophilia type A and B with different severity grade in one year period was performed. Sociodemographic and clinical data were included. The costs of: 1) ambulatory care, 2) use of emergency services, 3) hospital stay, 4) drugs, 5) antihaemophilic treatment, 6) laboratory and 7) image studies were estimated. We obtained costs for each patient during a year with micro costs technique. Results: we found 52 children (92.3 % with haemophilia type A). Mean Age was 9.1 years. A half of them started treatment at the age of one year old, with 7.4 years of following. They had 6.7 average visits per year and 13 emergency hospitalization; haemartrosis was the main cause of hospitalization. Five children had more than 40 hospitalization and 27 cases with 1.9 hospitalization. The hospital average stay was 7.4 days. Total annual cost was 116 000 pesos. Higher cost was for the anti hemophilic factor with 73 052 pesos. Conclusions: the cost was similar to others Latin American studies and lower than in developed countries, however, factor replacement therapy accounts for most of the costs |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Hematología, Pediatría, Administración de instituciones, Hemofilia, Costos, Atención médica |
| Keyword: | Medicine, Hematology, Pediatrics, Management of institutions, Hemophilia, Costs, Medical care |
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