| Revista: | Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000378568 |
| ISSN: | 0443-5117 |
| Autores: | Lamothe Molina, Paul J1 Lamothe Molina, Pedro A1 López Avila, Alberto1 |
| Instituciones: | 1Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Laboratorio de Neurofisiología de la Percepción, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2014 |
| Periodo: | Sep-Oct |
| Volumen: | 52 |
| Número: | 5 |
| Paginación: | 494-501 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | Introducción: la epinefrina/norepinefrina inhibe la transmisión del dolor agudo; empero, no es claro el papel de los receptores β-adrenérgicos. Por tanto, analizamos si los fármacos de estos receptores modulan la transmisión del dolor agudo mediante registro electrofi siológico unitario extracelular in vivo durante estimulación periférica dolorosa y no dolorosa en ratas. Métodos: estudio longitudinal en el que se cotejaron siete grupos de ratas: control (n = 11): solución salina (0,9 %); EPI (n = 8): 100 mcg epinefrina; AGOβ1 (n = 8): 125 mcg dobutamina; ANTβ1 (n = 9): 100 mcg metoprolol; AGOβ2 (n = 7): 100 mcg clembuterol; ANTβ2 (n = 8): butoxamina 100 mcg; ANTβ1 + EPI (n = 10): 100 mcg metoprolol + 100 mcg epinefrina. Se hizo análisis estadístico por medio de ANOVA. Resultados: La epinefrina redujo signifi cativamente la tasa de disparo basal (RDB) en 34.1 % (p < 0.05) y la respuesta evocada por la estimulación dolorosa en 56 % (p < 0.05). No hubo cambios en la respuesta provocada por la falta de estimulación dolorosa. El ANTβ1 fue el único fármaco con acción β-adrenérgica que redujo signifi cativamente la respuesta evocada por la estimulación dolorosa en 41 % (p < 0.05). Conclusión: por primera vez un antagonista de los receptores β1-adrenérgicos (metoprolol) prueba ser efi caz en la reducción de la respuesta a la estimulación dolorosa en las neuronas ARD |
| Resumen en inglés | Background: It is known that epinephrine/norepinephrine inhibit acute pain transmission. However, the role of β-adrenoceptors is not clear. Thus, we analyzed if β-1 and/or β-2 adrenoceptors can modulate acute pain transmission by performing in vivo single unit recordings during painful and non-painful peripheral stimulation in rats. Methods: Longitudinal study in which we analyzed seven groups of male rats Wistar: control group (n = 11): saline (0.9 %); EPI group (n = 8): epinephrine 100 mcg; AGOβ1 group (n = 8): dobutamine 125 mcg; ANTβ1 group (n = 9): metoprolol 100 mcg; AGOβ2 group (n = 7): clenbuterol 100 mcg; ANTβ2 group (n = 8): butoxamine 100 mcg; ANTβ1 + EPI group (n = 10): metoprolol 100 mcg + epinephrine 100 mcg. For the statistical analysis we used ANOVA. Results: Epinephrine signifi cantly reduced the basal fi ring rate (BFR) in 34.1 % (p < 0.05) and also the evoked response by painful stimulation in 56 % (p < 0.05). No change was observed in the evoked response by non-painful stimulation. ANTβ1 was the only β-adrenoceptor acting drug that signifi cantly reduced the evoked response by painful stimulation in 41 % (p < 0.05). None of the other drugs alone affected either the BFR or the evoked response to non-painful or painful stimulation. Conclusion: It is the fi rst time that a β1-adrenoceptor antagonist (metoprolol) probes to be effective in reducing the response to painful stimulation in WDR neurons |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Farmacología, Medicina experimental, Neurología, Dolor agudo, Bloqueadores beta adrenérgicos, Receptores adrenérgicos, Metoprolol, Neuronas, Médula espinal |
| Keyword: | Medicine, Experimental medicine, Neurology, Pharmacology, Acute pain, Adrenergic beta-blockers, Adrenergic receptors, Metoprolol, Neurons, Spinal cord |
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