| Revista: | Revista información científica |
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| Número de sistema: | 000553926 |
| ISSN: | 1028-9933 |
| Autores: | Campos Cuevas, Norkis Ruiz Juan, Yadira Calvo Díaz, Maria Magdalena Évora Gournaluss, Tatiana De las Mercedes Raymond Lobaina, Hector Abad Lobaina, Tatiana Lourdes |
| Año: | 2015 |
| Volumen: | 89 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 68-77 |
| País: | Cuba |
| Idioma: | Español |
| Resumen en inglés | A descriptive, retrospective study is done from the total of pregnant studied from 1989 to 2013 whom were applied hemoglobin electrophoresis test, determining an abnormal hemoglobin. The data are obtained from the files of the Provincial Center of Medical Genetics, the parameters were analyzed: total of pregnant women studied and its relation to the total of pregnant women that were studied, number of pregnant women with hemoglobinopathies, husbands that were studied, detection of high-risk partners and molecular studies. In the last study of five years was obtained 97 % by the use of linear records in the areas of health, studying a total of 35.571 pregnant. Of these a total of 11.783 pregnant were carriers, a prevalence of (5 %) and the same carrier frequency hemoglobin (Hb AS) was superior to 5.51 %, on the frequency of AC to Hb was 0.90 %, also remains a low molecular prenatal testing coverage, reaching only 70 %. |
| Resumen en español | Se realizó un estudio al total de gestantes captadas desde el año 1989 al2013 alas que se les realizó electroforesis de hemoglobina, determinándose portadoras de alguna hemoglobina anormal. Los datos fueron obtenidos de los archivos del Centro Provincial de Genética Médica, los parámetros analizados fueron: total de gestantes estudiadas y su relación con el total de gestantes captadas, número de gestantes portadoras de hemoglobinopatías, esposos estudiados, detección de parejas de alto riesgo y estudios moleculares realizados. En el último quinquenio analizado se logró una cobertura del 97 % gracias al uso de los registros lineales en las áreas de salud, estudiando un total de 35 571 gestantes. De ellas fueron portadoras un total de 11 783 gestantes, para una prevalencia del (5 %), así mismo la frecuencia de portadoras de hemoglobina (Hb AS) fue superior con 5.51 %, sobre la frecuencia de Hb AC que fue de 0.90 %, persistió además la baja cobertura de estudios prenatales moleculares, alcanzando solo el 70 %. |
| Palabras clave: | hemoglobinopatías, anemias por hematíes falciformes, asesoramiento genético |
| Keyword: | hemoglobinopathies, anemia with abnormal erythrocytes, genetic counselling |
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