Revista: | Revista de la Sociedad Química de México |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000215698 |
ISSN: | 0583-7693 |
Autores: | Delgado, Guillermo1 Krishnamurthy, Ramanarayanan2 |
Instituciones: | 1Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Química, México, Distrito Federal. México 2The Scripps Research Institute, Department of Chemistry, La Jolla, California. Estados Unidos de América |
Año: | 2003 |
Periodo: | Jul-Sep |
Volumen: | 47 |
Número: | 3 |
Paginación: | 216-220 |
País: | México |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Descriptivo |
Resumen en español | Se describen las asignaciones de RMN 1H y 13C del nucleósido derivado de 2,6-diaminopurina nombrado en el título del trabajo. El análisis espectroscópico confirmó la configuración R- de los carbonos anoméricos, y ambas treofuranosas existen en un equilibrio conformacional a temperatura ambiente |
Resumen en inglés | The complete 1H- and 13C NMR-chemical shifts assignments of the title 2,6-diaminopurine nucleoside are described. Spectroscopic analysis confirmed the R- configuration at the anomeric carbons and that both the threofuranoses exist in a conformational equilibrium at room temperature |
Disciplinas: | Química |
Palabras clave: | Química orgánica, Espectroscopía, Nucleósidos |
Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Spectroscopy, Nucleosides |
Texto completo: | Texto completo (Ver PDF) |