Efeito da sibutramina na redução do peso e no perfil metabólico em indivíduos obesos de uma população brasileira



Título del documento: Efeito da sibutramina na redução do peso e no perfil metabólico em indivíduos obesos de uma população brasileira
Revista: Revista de ciencias farmaceuticas basica e aplicada
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000359052
ISSN: 1808-4532
Autores: 1
1
2
3
1
Instituciones: 1Universidade Estadual de Santa Cruz, Colegiado de Medicina, Ilheus, Bahia. Brasil
2Universidade Estadual de Santa Cruz, Curso de Medicina, Ilheus, Bahia. Brasil
3Universidade Estadual de Santa Cruz, Colegiado de Matemática, Ilheus, Bahia. Brasil
Año:
Periodo: Sep-Dic
Volumen: 31
Número: 3
Paginación: 259-264
País: Brasil
Idioma: Portugués
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental
Resumen en inglés The aim of this study is to assess the efficacy and safety of an oral daily dose of 20 mg sibutramine in obese volunteers (BMI > 35), in comparison with a dose of 10 mg/day and changed lifestyle in patients whose BMI is less than 35. The testing and comparison were performed over 24 weeks. The 54 volunteers were subjected to a cross-sectional study in three observation groups: a reference group without pharmacological treatment (GMEV), a group with BMI < 35, treated with 10 mg ∕day sibutramine (G1), and another with BMI ≥ 35, on a dose of 20 mg∕ day (G2). The variables assessed were weight, abdominal circumference and metabolic profile. The groups subjected to the drug treatments exhibited greater weight losses (G1: -9.4% and G2: -20.6%) than the group that took no drugs (GMEV: -3.9%). The abdominal circumference was reduced by 7.1%, 12.8% and 3.1% in G1, G2 and GMEV, respectively. Regarding the biochemical variables, there was a reduction in fasting glucose levels (-14.8%, -22.9% and -5% in G1, G2 and GMEV, respectively); an increase in HDL cholesterol (+31.2%, +40% and +14.2% in G1, G2 and GMEV, respectively) and a reduction in total cholesterol (-29.0%, -32.8% and –13.7% in G1, G2 and GMEV, respectively). The results of this study show that sibutramine, in doses of 20 mg/ day, is a safe and efficient drug for obesity treatment in patients whose BMI exceeds 35
Resumen en portugués O objetivo deste trabalho é avaliar a eficácia e a segurança da dose de 20 mg/dia de sibutramina em voluntários obesos, com IMC superior a 35, e compará-las com a dose de 10 mg/dia e à mudança de estilo de vida de pacientes com IMC inferior a 35 (a avaliação e a comparação foram realizadas em um período de 24 semanas). Foram submetidos a um estudo transversal 54 voluntários, distribuídos em três grupos de observação: grupo sem tratamento farmacológico (GMEV), grupo com IMC inferior a 35 e uma dose de 10 mg/ dia de sibutramina (G1) e grupo com IMC superior a 35 e dose de 20 mg/ dia de sibutramina (G2). Os parâmetros avaliados foram peso, circunferência abdominal e perfil metabólico. Os grupos submetidos ao tratamento farmacológico demonstraram maior redução do peso (G1: redução média de 9,4% ; G2: redução média de 20,6%) quando comparados a indivíduos sem tratamento farmacológico (GMEV: redução de 3,9%), assim como da circunferência abdominal (redução de 7,1%, 12,8% e 3,1% em G1, G2 e GMEV, respectivamente). Em relação aos achados laboratoriais, foram observados redução da glicemia de jejum (14,8%, 22,9% e 5% em G1, G2 e GMEV, respectivamente), aumento do HDL colesterol (31,2%, 40% e 14,2% em G1, G2 e GMEV, respectivamente) e redução do colesterol total (29,0%, 32,8% e 13,7% em G1, G2 e GMEV, respectivamente). Os resultados deste estudo demonstram que a dose de 20 mg de sibutramina é uma indicação segura e eficaz em pacientes obesos com IMC superior a 35
Disciplinas: Química,
Medicina
Palabras clave: Bioquímica,
Química farmacéutica,
Metabolismo y nutrición,
Sibutramina,
Obesidad,
Circunferencia abdominal,
Dislipidemia,
Diabetes mellitus tipo 2,
Ciclobutanos
Keyword: Chemistry,
Medicine,
Biochemistry,
Medicinal chemistry,
Metabolism and nutrition,
Sibutramine,
Obesity,
Abdominal circumference,
Dyslipidemia,
Diabetes mellitus,
Diabetes mellitus type 2,
Cyclobutanes
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