| Revista: | Revista colombiana de biotecnología |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000362949 |
| ISSN: | 0123-3475 |
| Autores: | Suárez, Isidro E1 Litz, Richard Earle2 Schnell, Raymond J3 Kuhn, David N4 |
| Instituciones: | 1Universidad de Córdoba, Montería, Córdoba. Colombia 2University of Florida, St. Homestead, Florida. Estados Unidos de América 3United States Department of Agriculture, Agricultural Research Service, Miami, Florida. Estados Unidos de América 4Florida International University, Department of Biological Sciences, Miami, Florida. Estados Unidos de América |
| Año: | 2005 |
| Periodo: | Dic |
| Volumen: | 7 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 10-18 |
| País: | Colombia |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental |
| Resumen en español | Con el objetivo de determinar la posibilidad de obtener tejidos sanos a partir de plantas infectadas con ASBVd como una estrategia para recuperar clones de alto valor agronómico, cultivos embriogénicos de aguacate fueron inducidos a partir del nucelo de tres cultivares de aguacate infectados con el viroide de la mancha del sol (ASBVd) en unmedio de cultivo con las sales mayores B5, suplementado con las salesmenores de Murashige y Skoog (MS) y 0.41 Mde picloram, y (en mg/L-1) tiaminaHCl (0.4),mio-inositol (100), sucrosa (30,000) y TC agar (8,000). Los cultivos embriogénicos inducidos fueron mantenidos en medio semisólido MS suplementado con 0.41 M de picloram y (en mg/L-1) tiamina HCl (0.4), mio-inositol (100), sucrosa (45,000) y TC agar (8,000) y en medio líquido MS modificado con 15 mMNH4NO3 y 30mMKNO3, sales menores deMS, picloram 0.41 My (en mg/L-1) tiamina HCl (0.4), mio-inositol (100) y sucrosa (45,000). La indexación usando RT-PCR un año después de inducidos los tejidos detectó bandas amplificadas en los electroferogramas y la clonación comprobó la presencia de 4 clones con mas de un 97% de similitud con la variante J02020 de ASBVd; con la secuencia se corroboró la existencia de las variantes CF3, CF8, CF13. Estos resultados demuestran que aunque ASBVd no es eliminado mediante el uso de embriogénesis somática, la aplicación de esta tecnología permite inducir, proliferar y mantener por largo tiempo tejidos infectados para el estudio de este patógeno |
| Resumen en inglés | Avocado embryogenic cultures were induced from the nucelli of three ASBVd (avocado sunblotch viroid)-infected cultivars to see whether healthy tissues could be obtained from infected plants for providing clones having added agronomic value. Embryogenic cultures were induced from the nucelli of three ASBVd-infected cultivars in B5 medium supplemented with Murashige and Skoog (MS) minor salts, 0.41 M pycloram and (in mg/L-1) thiamine HCl (0.4), myo-inositol (100), sucrose (30,000) and TC agar (8,000). Embryogenic cultures were kept in semi-solid MS medium with 0.41 Mpycloram and (in mg/L-1) thiamine HCl (0.4), myo-inositol (100), sucrose (45,000) and TC agar (8,000) and in liquid MS3:1N medium supplemented with MS major salts with 15 mM NH4NO3 and 30 mM KNO3, MS minor salts, 0.41 M pycloram and (in mg/L-1) thiamine HCl (0.4), myo-inositol (100) and sucrose (45,000). RT-PCR indexing showed that the embryogenic cultures remained ASBVd-infected one year after induction and ASBVd variants were isolated from the cultures. The results proved that ASBVd was not eliminated via nucellus culture, although it showed that somatic embryogenesis can be used as a practical approach to inducing, multiplying and maintaining ASBVd-infected material for extended periods of times for research purposes |
| Disciplinas: | Agrociencias, Química |
| Palabras clave: | Fitopatología, Frutales, Bioquímica, ASBVd, Embriogénesis somática, RT-PCR, Electroforesis capilar, Secuenciamiento |
| Keyword: | Agricultural sciences, Chemistry, Fruit trees, Phytopathology, Biochemistry, ASBVd, Somatic embryogenesis, RT-PCR, Capillary electrophoresis, Sequencing |
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