| Revista: | Revista argentina de cirugía |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000440370 |
| ISSN: | 0048-7600 |
| Autores: | Chinelli, Javier1 Rodríguez, Gustavo1 Laca, Elisa1 |
| Instituciones: | 1Corporación Médica de Canelones (COMECA), Clínica Quirúrgica, Montevideo. Uruguay |
| Año: | 2019 |
| Periodo: | Sep |
| Volumen: | 111 |
| Número: | 3 |
| País: | Argentina |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | El oncocitoma suprarrenal es un tumor extremadamente infrecuente, con apenas unos 150 casos descriptos. Paciente de sexo masculino, de 48 años, con adrenalectomía derecha por incidentaloma suprarrenal de 7 cm, no funcionante. El oncocitoma suprarrenal no puede distinguirse desde el punto de vista clínico-imagenológico de otros tumores adrenales más frecuentes, por lo que su confirmación es histológica. Rara vez son malignos, y el tratamiento aceptado es la suprarrenalectomía, idealmente por vía laparoscópica. En nuestro caso, la presencia de dos criterios histológicos menores lo clasifican como un tumor con potencial maligno |
| Resumen en inglés | Oncocytic adrenocortical carcinoma is an extremely rare tumor, with only 150 cases reported in the literature. A 48-year-old male patient, with right adrenalectomy due to a 7-cm non-functional adrenal incidentaloma. From a clinical imaging point of view, oncocytic adrenocortical carcinoma cannot be distinguished from other more common adrenal tumors; therefore, the diagnostic confirmation is histological. It is rarely malignant, and the accepted treatment is laparoscopic adrenalectomy. In our case, two minor histological criteria classify it as a potentially malignant tumor |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Nefrología, Cirugía, Histopatología, Tumor suprarrenal, Oncocitoma, Tumor oncocítico |
| Keyword: | Nephrology, Surgery, Histopathology, Adrenal tumor, Oncocytoma, Oncocytic carcinoma |
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