| Revista: | Neumología y cirugía de tórax |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000332777 |
| ISSN: | 0028-3746 |
| Autores: | Carranza, Claudia1 Juárez, Esmeralda1 Sarabia, María del Carmen1 Escobedo, Dante2 Sada, Eduardo1 Torres, Martha1 |
| Instituciones: | 1Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, Departamento de Investigación en Microbiología, México, Distrito Federal. México 2Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, Servicio de Broncoscopía, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2010 |
| Periodo: | Abr-Jun |
| Volumen: | 69 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 91-96 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental |
| Resumen en español | Las moléculas citotóxicas efectoras como granzima B (GrB), participan en la respuesta de defensa ante la infección por Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis); sin embargo, su participación en el control de la infección con M. tuberculosis en el humano, aún no ha sido bien estudiada. Métodos: Se determinó la producción de GrB e IFNg utilizando el ensayo de ELIspot en células mononucleares de sangre periférica y en células bronquioloalveolares (CBA) de sujetos sanos PPD+ y PPD-, infectadas in vitro con las cepas M. tuberculosis H37Ra y H37Rv. La activación celular se determinó mediante citometría de flujo. Resultados: La infección por M. tuberculosis, o la estimulación con PPD, induce la producción de IFNg por células mononucleares y por CBA de individuos PPD+ y PPD-. Esta producción se vio incrementada en sujetos con previa exposición a M. tuberculosis. La frecuencia de células productoras de GrB fue baja en ambos grupos en comparación con IFNg. Conclusiones: La producción específica de IFNg se encuentra incrementada en las CBA de los individuos PPD+. Lo cual sugiere que en individuos con una exposición previa a M. tuberculosis se induce una respuesta inmune adquirida con reclutamiento al pulmón de células Agsespecíficas y que esta respuesta no incluye a los mecanismos citotóxicos como GrB. Es posible que la determinación de IFNg por ELISPOT en células broncoalveolares sea útil para el estudio de marcadores de protección en la tuberculosis pulmonar |
| Resumen en inglés | The effectors cytotoxic molecules like granzima B (GrB), participate in the defense at the infection by Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis), nevertheless, has not been studied their participation in the control of the infection with M. tuberculosis in the human. Methods: The production of GrB and IFNg in mononuclear cells of peripheral blood cells and bronchoalveolar cells from healthy donors PPD+ and PPD- was assessed by ELISPOT and cellular activation was analyzed by FACS. Results: M. tuberculosis, and PPD, induces the IFNg production by mononuclear cells and bronchoalveolar cells. The frequency of producing cells of GrB in mononuclear and bronchoalveolar cells was low when comparing itself with the producing cells of IFNg. Conclusions: The frequency of producing cells of IFN-g was higher in mononuclear and bronchoalveolar cells from healthy donors PPD+ in comparison with PPD-. In contrast the frequency of producing cells of GrB was low and comparable in both groups. These results suggest that the previous exposition to M. tuberculosis induces the activation of the acquired mechanisms as IFN-g without the participation of cytotoxic mechanisms. The determination of IFN-g by ELISPOT could be a useful biomarker to the study of immune protection in human tuberculosis |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Microbiología, Neumología, Inmunología, Mycobacterium tuberculosis, Respuesta inmune, Linfocitos, Interferón gama |
| Keyword: | Medicine, Microbiology, Pneumology, Immunology, Mycobacterium tuberculosis, Lymphocytes, Interferon-gamma |
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