| Revista: | Mexican journal of biotechnology |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000416885 |
| ISSN: | 2448-6590 |
| Autores: | González Pérez, Manuel1 |
| Instituciones: | 1Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, División de Posgrado en Ciencias de la Ingeniería Biomédica, Puebla. México |
| Año: | 2017 |
| Periodo: | Jul-Dic |
| Volumen: | 2 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 255-270 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | L a a flatoxina B1 (AFB1) es producida principalmente por los hongos Aspergillus flavus, Aspergillus parasiticus y Aspergillus nonius. La AFB1 es un potente hepatocarcinógeno humano y animal. El objetivo principal de este artículo fue calcular los Coeficientes de Transferencia de Electrones (ETC) de la AFB1, aflatoxina M1 (AFM1) y los pares de bases permitidos tanto para ADN como para ARN. Se utilizó el simulador cuántico Hyperchem para Windows, específicamente el método Semiempírico PM3 (SE-PM3) . El modelamiento cuántico mostró que la toxina AFB1 (ETC = 40.533) tiene un muy alto potencial mutagénico, pero su derivado metabólico AFM1 (ETC = 36.023) , que es más soluble dado que su ETC es menor, presenta una capacidad mutagénica aún mayor. Esto quiere decir que el cuerpo humano al tratar de eliminar la toxina (AFB1), la transforma metabólicamente a una sustancia con mayor potencial mutagénico (AFM1) y consecuentemente altamente cancerígena. Estos análisis confirman los hallazgos encontrados en experimentos de laboratorio en los que se muestra que la AFB1 es una de las sustancias más cancerígenas que existen, sobretodo por que al ser metabolizada se transforma en una sustancia aún más tóxica para el humano. Estas sustancias en conjunto (AFB1 y AFM1) causan severas mutaciones tanto al ADN como al ARN. El par de bases más susceptible de unirse a la AFM1 es C:G; en cambio el par de bases al que se une la AFB1 es A:T. Por lo tanto, ambos tienen como blanco principal al ADN |
| Resumen en inglés | Aflatoxin B1 (AFB1) produced mainly by Aspergillus flavors , Aspergillus parasitic and Aspergillus nonius is a potent human and animal hepatocarcinogen. The main objective of this paper was to calculate the AFB1 and aflatoxin M1 (AFM1) Electron Transfer Coefficients (ETC), and the base pairs allowed for both DNA and RNA. We used the Hyperchem quantum si mulator for Windows, specifically the PM3 semiempirical method (SE-PM3). The quantum modeling showed that AFB1 toxin (ETC = 40,533) has very high mutagenic po tential , but its metaboli c deriva te AFM1 (ETC = 36.023), which is more soluble because its ETC is lower, has an even greater mutagenic capacity. This means that the human body when trying to eliminate the toxin (AFB1), metabolically transforms it to a substance with greater mutagenic po tential (AFM1) and consequently highly carcinogenic. These analyzes confirm the findings found in laboratory experiments in which it is shown that AFB1 is one of the most carcinogenic substances, especially because being metabolized becomes an even more toxic substance for humans. These substances together (AFB1 and AFM1) cause severe mutations to both DNA and RNA. The base pair most likely to bind by AFM1 is C: G; instead the base pair to which AFB1 binds is A: T. Therefore, both have DNA as main target |
| Disciplinas: | Biología, Medicina |
| Palabras clave: | Hongos, Bioquímica, Aflatoxinas, Cancerígenos, Coeficiente de transferencia de electrones, Potencial mutagénico |
| Keyword: | Fungi, Biochemistry, Aflatoxins, Cancerigens, Electron transfer coefficient, Mutagenic potential |
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