Cuantificación de la efectividad de la indolicidina y protegrina-4 por medio de análisis de parámetros cinéticos



Título del documento: Cuantificación de la efectividad de la indolicidina y protegrina-4 por medio de análisis de parámetros cinéticos
Revista: Mexican journal of biotechnology
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000416832
ISSN: 2448-6590
Autores: 1
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Instituciones: 1Universidad Politécnica del Valle de Toluca, División de Ingeniería en Biotecnología, Almoloya de Juárez, Estado de México. México
2Universidad Intercultural del Estado de Puebla, División de Procesos Naturales, Huehuetla, Puebla. México
3Instituto Tecnológico de Mazatlán, Unidad II, Mazatlán, Sinaloa. México
4Instituto Tecnológico Superior de Zongolica, Zongolica, Veracruz. México
5Universidad Autónoma de Chiapas, Facultad de Ciencias Agronómicas, Villaflores, Chiapas. México
6Universidad Autónoma Chapingo, Departamento de Preparatoria Agrícola, Texcoco, Estado de México. México
Año:
Periodo: Ene-Mar
Volumen: 3
Número: 1
Paginación: 23-42
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en español Se tomaron las secuencias de la indolicidina y protegrina - 4 del banco de datos de la Universidad de Nebraska, USA y se mandaron sintetizar a la empresa EZBiolab Co., pero con la peculiaridad de que no cuentan con amidación y acetilación, estos péptidos consisten de 13 y 18 residuos, respectivamente y con 95% de pureza. Estos se utilizaron para estimar su actividad antimicrobiana contra una concentración celular de 1 x 10 6 cels/mL de Salmonella sp., Escherichia coli y Staphylococcus epidermidis . La efectividad de los antimicrobianos se cuantificó a través de Unidades Formadoras de Colonias (UFCs) después de 1 hora de exposición a 20, 50 y 100  M de cada péptido y se estimó la velocidad específica de muerte (Kd) y la velocidad específica de crecim iento aparente (  net ) de las bacterias. Con los parámetros cinéticos obtenidos se modeló el tiempo de extinción y el crecimiento de las bacterias in vitro ; la mayor actividad de ambos péptidos se observó contra E. coli en todas las concentraciones probadas . Se concluye que la indolicidina y protegrina - 4 modificadas presentan una efectividad antimicrobiana similar a la reportada por otros autores
Resumen en inglés Sequences of indolicidin and protegrin - 4 were taken from the Data Bank of Nebraska University, USA and were chemically synthesized without terminal amide and nor N terminal acetyla tion. Indolicidin and protegrin - 4, consisting of 13 and 18 - residue peptides, respectively with 95% of purity. The se peptides were tested to estimate their antimicrobial effectiveness against Salmonella sp., Escherichia coli and Staphylococcus epidermidis using 1 x 10 6 cells/mL. Th eir effectiveness was determined by means of Colony Forming Units (CFU s ) after 1 hour of exposition at 20, 50 y 100  M of every peptide and the n were estimated the specific death rate (Kd) and specific apparent growth rate (  net ). These kinetic parameters were used for modelling the extinc tion time and growth rate of the strains bacteria tested in vitro conditions and the highest activity of both peptides was observed against E. coli in every con cen tration tested. We conclude that modified indolicidi n and protegrin - 4 have high antimicrobial activity almost similar to those of previous reports
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Farmacología,
Péptidos antimicrobianos,
Indolicidina,
Protegrina-4,
Bioensayos,
Actividad biológica,
Viabilidad
Keyword: Pharmacology,
Antimicrobial peptides,
Indolicidin,
Protegrin-4,
Bioassays,
Biological activity,
Viability
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