Metaloproteasas de matriz en la remodelación aberrante de la fibrosis pulmonar



Título del documento: Metaloproteasas de matriz en la remodelación aberrante de la fibrosis pulmonar
Revista: Mensaje bioquímico
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000320780
ISSN: 0188-137X
Autores: 1
Instituciones: 1Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias, México, Distrito Federal. México
Año:
Periodo: Ago
Volumen: 32
Paginación: 39-47
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Conferencia o discurso
Enfoque: Experimental
Resumen en español La fibrosis pulmonar es el resultado final de una gran variedad de lesiones que afectan al parénquima respiratorio incluyendo enfermedades sistémicas y autoinmunes, exposición a partículas orgánicas e inorgánicas, uso de medicamentos y radiaciones. Independientemente de su etiología, la respuesta fibrótica en el pulmón representa una respuesta celular muy dinámica y compleja a la agresión y puede ocurrir como una reacción secundaria a una inflamación crónica que no se resuelve o a una reacción epitelial o endotelial aberrante. El mediador celular clave en la respuesta fibrótica es el miofibroblasto, el cual, una vez activado, es el principal responsable de la secreción exagerada de componentes de la matriz intersticial que caracteriza a la remodelación patológica del pulmón. Varias metaloproteasas de matriz participan en este proceso patológico. Estas enzimas desempeñan un papel complejo en varios de los procesos claves de la patogénesis de la fibrosis pulmonar incluyendo, la remodelación de la matriz extracelular, la ruptura de las membranas basales, apoptosis epitelial, migración celular y angiogénesis
Resumen en inglés Lung fibrosis is the final result of a large variety of stimuli including systemic and autoimmune reactions, exposure to organic and inorganic particles, drugs, and radiation. Independent of etiology, the fibrotic response in the lung can be visualized as a dynamic and highly integrated cellular response to persistent injury and may be related to a damage-triggered inflammatory response or to an aberrant epithelial or endothelial reaction. In any case, the key cellular mediator is the myofibroblast, which when activated is the major effector of the lung remodeling. Several matrix metalloproteases (MMPs) have been shown to participate in this pathological process. These enzymes play an essential but complex role in several interrelated processes that take place in the pathogenesis of lung fibrosis, including extracellular matrix remodeling, basement membrane disruption, epithelial apoptosis, cell migration, and angiogenesis
Disciplinas: Medicina,
Química,
Biología
Palabras clave: Neumología,
Bioquímica,
Biología celular,
Fibrosis pulmonar,
Pulmones,
Miofibroblastos,
Metaloproteasas,
Etiología
Keyword: Medicine,
Chemistry,
Biology,
Pneumology,
Biochemistry,
Cell biology,
Pulmonary fibrosis,
Lungs,
Myofibroblasts,
Metalloproteases,
Etiology
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