Revista: | Journal of the Mexican Chemical Society |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000373990 |
ISSN: | 1665-9686 |
Autores: | Montalvo, Liliana1 Bolaños, Alberto2 Cabrera, Armando3 |
Instituciones: | 1Universidad del Cauca, Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y de la Educación, Popayán, Cauca. Colombia 2Universidad del Valle, Facultad de Ciencias, Cali, Valle del Cauca. Colombia 3Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Química, México, Distrito Federal. México |
Año: | 2007 |
Volumen: | 51 |
Número: | 1 |
Paginación: | 8-14 |
País: | México |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental |
Resumen en español | Los complejos RhCl(dppe)2 , RhCl(dppp)2 y RhCl(dppb)2 donde dppe = difenilfosfino etano; dppp = difenilfosfinopropano; dppb = difenilfosfinobutano fueron preparados por el tratamiento del RhCl3 .3H2 O con las fosfinas diterciarias apropiadas. Estos complejos fueron usados como precursores catalíticos en las reacciones de hidrogenación de limoneno, canfeno y 1,5-ciclooctadieno a diferentes concentraciones y temperaturas. Se encontró que el mejor precursor catalítico es el complejo de Rodio con el ligante dppp |
Resumen en inglés | Los complejos RhCl(dppe)2 , RhCl(dppp)2 y RhCl(dppb)2 donde dppe = difenilfosfino etano; dppp = difenilfosfinopropano; dppb = difenilfosfinobutano fueron preparados por el tratamiento del RhCl3 .3H2 O con las fosfinas diterciarias apropiadas. Estos complejos fueron usados como precursores catalíticos en las reacciones de hidrogenación de limoneno, canfeno y 1,5-ciclooctadieno a diferentes concentraciones y temperaturas. Se encontró que el mejor precursor catalítico es el complejo de Rodio con el ligante dppp |
Disciplinas: | Química |
Palabras clave: | Química orgánica, Química organometálica, Rodio, Ligantes fosfínicos bidentados, Catálisis homogénea, Hidrogenación catalítica, Alicíclicos insaturados |
Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Organometallic chemistry, Rhodium, Bidentate phosphinic ligands, Homogeneous catalysis, Catalytic hydrogenation, Unsaturated alycyclic |
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