| Revista: | Journal of the Mexican Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000410963 |
| ISSN: | 1665-9686 |
| Autores: | Bavili Tabrizi, Ahad1 Dehghani Teymurlouie, Nadereh2 |
| Instituciones: | 1Tabriz University of Medical Sciences, Biotechnology Research Center, Tabriz. Irán 2Tabriz University of Medical Sciences, Drug Applied Research Center, Tabriz. Irán |
| Año: | 2016 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 60 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 108-116 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, analítico |
| Resumen en español | Se ha desarrollado un nuevo procedimiento analítico que implica la extracción magnética en fase sólida (MSPE magnetic solid phase extraction) y la determinación espectrofluorimétrica de propranolol (PRO) en fluidos biológicos. En la preparacion de muestras de plasma sanguínea u orina, se ajustó el pH 3-4 e inmediatamente se llevó a cabo la extracción del PRO empleando nanopartículas Fe3O4 (MNPS) modificadas con dodecilsulfato de sodio (SDS). Las condiciones de extracción tales como la cantidad de MNPS y SDS, el valor de pH, el tiempo de extracción, el tipo y volumen de disolvente en la etapa de desorción, han sido establecidas experimentalmente y en estas condiciones finales se evaluaron principales características analíticas del método. El intervalo de linealidad cubrió las concentraciones del analito de 2-75 ng mL-1 tanto para la orina como para el plasma. Los coeficientes de correlación (r) fueron superiores a 0.99. El método mostró una buena precisión y exactitud, con desviación estándar relativa intra- e inter-ensayo de menos de 5.0% en todo el intervalo de linealidad. En los experimentos de adición de estándar, se obtuvieron porcentajes de recuperación entre 79.4% y 90.4%. Los límites de detección y de cuantificación fueron 0.85 y 2.80 ng mL-1 para la orina y 0.74 y 2.43 ng mL-1 para el plasma, respectivamente. El método se utilizó para la determinación de propranolol en muestras de orina y plasma de humanos |
| Resumen en inglés | A new analytical approach was developed involving magnetic solid-phase extraction (MSPE) and spectrofluorimetric determination of propranolol (PRO) in biological fluids. A urine or plasma sample was prepared and adjusted to pH 3-4, then PRO was quickly extracted using Fe3O4 magnetic nanoparticles (MNPs) modified by the surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) and determined applying spectrofluorimetry. Experimental conditions, such as the amount of MNPs and SDS, pH value, standing time, desorption solvent and maximal extraction volume have been adjusted to optimize the extraction process and to obtain analytical characteristics of the method. Linearity was observed in the analyte’s concentration range of 2-75 ng mL-1 for both urine and plasma samples. The correlation coefficients (r) were higher than 0.99. The method showed good precision and accuracy, with intra- and inter-assay precisions of less than 5.0% at all concentrations. Standard addition recovery tests were carried out, and the recoveries ranged from 79.4% to 90.4%. The limits of detection and quantification were 0.85 and 2.80 ng mL-1, respectively, for urine and 0.74 and 2.43 ng mL-1, respectively, for plasma. The method was applied to the determination of PRO in human urine and plasma samples |
| Disciplinas: | Química, Medicina |
| Palabras clave: | Química farmacéutica, Medicina experimental, Orina, Plasma, Nanopartículas magnéticas, Propranolol, Extracción en fase sólida (EFS), Espectrofluorometría, Oxido férrico |
| Keyword: | Chemistry, Medicine, Medicinal chemistry, Experimental medicine, Urine, Plasma, Magnetic nanoparticles, Propranolol, Solid phase extraction (SPE), Spectrofluorimetry, Ferrric oxide |
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