| Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000310985 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autores: | Sousa, Gerimario F. de1 Deflon, Victor M Niquet, Elke2 Abras, Anuar3 |
| Instituciones: | 1Universidade de Brasilia, Instituto de Quimica, Brasilia, Distrito Federal. Brasil 2Universitat Tubingen, Institut fur Anorganische Chemie, Tubingen, Baden-Wurttemburg. Alemania 3Universidade Federal de Minas Gerais, Departamento de Fisica, Belo Horizonte, Minas Gerais. Brasil |
| Año: | 2001 |
| Periodo: | Ago |
| Volumen: | 12 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 493-498 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental |
| Resumen en inglés | The reactions of the 2,6-diacetylpyridine bis(4-phenylthiosemicarbazone) ligand, H2dappt, with R4-mSnXm (m = 2, 3; R = Me, nBu, Ph and X = Cl) led to the formation of four new heptacoordinated organotin(IV) complexes, which were characterized by microanalyses and by IR and Mössbauer spectroscopies. The n-butyl derivative [nBu2Sn(dappt)]·(Me 2CO)0.5 was also analyzed by a single crystal X-ray diffraction study. It crystallized in the monoclinic system with a space group C2/c, with a = 36.164(14), b = 9.7050(15), c = 26.194(11) Å, beta = 132.00(2)º, Z = 8. The structure determination revealed a neutral complex of Sn(IV) in a distorted pentagonal bipyramidal (PBP) geometry, with the equatorial plane defined by the SNNNS donor system of the ligand and with the two n-butyl groups in the axial positions. Also, a correlation between Mössbauer and X-ray data based on the point-charge model is discussed |
| Resumen en portugués | As reações do ligante 2,6-diacetilpiridina bis(4-feniltiossemicarbazona), H2dappt, com R4-mSnXm (m = 2, 3; R = Me, nBu, Ph e X = Cl) resultaram na formação de quatro novos complexos organoestânicos heptacoordenados, os quais foram caracterizados por análise elementar e pelas espectroscopias no IV e Mössbauer. O derivado n-butila, [nBu2Sn(dappt)]·(Me 2CO)0.5, foi também analisado por um estudo de difração de raios X em um monocristal. O complexo cristalizou-se no sistema monoclínico e grupo espacial C2/c, com a = 36,164(14), b = 9,7050(15), c = 26,194(11) Å, beta = 132,00(2)º, Z = 8. A determinação da estrutura revelou um complexo neutro de Sn(IV), numa geometria bipiramidal pentagonal (BPP), com o plano equatoral definido pelos átomos doadores SNNNS do ligante e dois grupos n-bultila nas posições axiais. Também é discutida uma correlação entre os dados de Mössbauer e de difração de raios X, baseada no modelo da carga-pontual |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química organometálica, Complejos de tiosemicarbazona, Complejos heptacoordinados de organoestaño (IV), Difracción de rayos X |
| Keyword: | Chemistry, Organometallic chemistry, Thiosemicarbazone complexes, Heptacoordinated organotin (IV) complexes, X-ray diffraction |
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