| Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000311074 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autores: | Silva, Flavia M. da1 Jones-Junior, Joel |
| Instituciones: | 1Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Quimica, Rio de Janeiro. Brasil |
| Año: | 2001 |
| Periodo: | Abr |
| Volumen: | 12 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 135-137 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | Thiophenol reacts with nitro olefins in aqueous media to give the corresponding nitro-sulfides in 58-95% yield. This procedure results in selective formation of the anti products. In the case of the cyclic nitro olefin 1-nitro-cyclohexene the only product observed was the cis-1-nitro-2-(phenylthio)cyclohexane. This methodology is of interest due to the use of water as solvent, thus minimizing the cost, the operational hazards and environmental pollution |
| Resumen en portugués | Tiofenóis reagem com nitro olefinas em meio aquoso dando os correspondentes nitro-sulfetos em 58 - 95 % de rendimento. Este processo leva à formação, predominante, de produtos anti. Para o caso da nitro olefina cíclica 1-nitro-ciclo-hexeno é observada unicamente a formação de cis-1-nitro-2-(tio-fenil)-ciclo-hexano. Esta metodologia é interessante porque utiliza-se água como solvente levando à minimização do custo, diminuindo os problemas de toxidez e poluição ambiental |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química orgánica, Tiofenol, Adiciones de Michael, Medio acuoso, Nitro olefinas |
| Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Thiophenol, Michael additions, Aqueous media, Nitro olefins |
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