A new approach to the synthesis of (±)-methyl jasmonate and (±)-baclofen via conjugated addition of oxazoline cyanocuprate to Michael acceptors



Título del documento: A new approach to the synthesis of (±)-methyl jasmonate and (±)-baclofen via conjugated addition of oxazoline cyanocuprate to Michael acceptors
Revista: Journal of the Brazilian Chemical Society
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000311046
ISSN: 0103-5053
Autores: 1




Instituciones: 1Universidade Federal do Parana, Departamento de Quimica, Curitiba, Parana. Brasil
Año:
Periodo: Oct
Volumen: 12
Número: 5
Paginación: 673-679
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental
Resumen en inglés Introduction of a synthon equivalent to a carboxymethyl anion to enones and nitroalkenes, through a 1,4-addition reaction of 2,4,4-trimethyl-2-oxazoline cyanocuprate 3, proved to be an interesting methodology for the synthesis of natural products such as (±)-methyl jasmonate (1) and (±)-baclofen (2)
Resumen en portugués A introdução de um grupamento equivalente ao ânion carboximetil a enonas e nitroalquenos através da reação de adição 1,4 do cianocuprato da 2,4,4-trimetil-2-oxazolina 3, resulta numa metodologia interessante para a síntese de produtos naturais como (±)-metil jasmonato (1) e (±)-baclofen (2)
Disciplinas: Química
Palabras clave: Química orgánica,
Metil jasmonato,
Baclofen,
Reacción en tándem,
Síntesis orgánica,
2-oxazolin cianocuprato
Keyword: Chemistry,
Organic chemistry,
Methyl jasmonate,
Baclofen,
Tandem reaction,
Organic synthesis,
2-oxazoline cyanocuprate
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